Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-06-2022

Toimeaine:

Pirfenidone

Saadav alates:

Axunio Pharma GmbH

ATC kood:

L04AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pirfenidone

Terapeutiline rühm:

imunosupresíva

Terapeutiline ala:

Idiopatická pľúcna fibróza

Näidustused:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2022-06-20

Infovoldik

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pirfenidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pirfenidone axunio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pirfenidone axunio
3.
Ako užívať Pirfenidone axunio
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pirfenidone axunio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PIRFENIDONE AXUNIO A NA ČO SA POUŽÍVA
Pirfenidone axunio obsahuje liečivo pirfenidón a používa sa na
liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy
(IPF) u dospelých.
IPF je stav, pri ktorom tkanivá v pľúcach opúchajú a časom sa
vytvára zjazvenie, v dôsledku čoho je
sťažené hlboké dýchanie. Pľúca preto nepracujú primerane.
Pirfenidone axunio pomáha zmierniť
zjazvenie a opuch v pľúcach a umožňuje lepšie dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PIRFENIDONE AXUNIO
_ _
NEUŽÍVAJTE PIRFENIDONE AXUNIO
•
ak ste alergický na pirfenidón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
•
ak sa u vás v minulosti vyskytol angioedém po použití pirfenidónu
v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pirfenidone axunio 267 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone axunio 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone axunio 801 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 267 mg pirfenidónu.
_ _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 534 mg pirfenidónu
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 801 mg pirfenidónu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Pirfenidone axunio 267 mg filmom obalené tablety sú žlté, oválne,
bikonvexné filmom obalené tablety
s označením „LP2“ na jednej strane a bez označenia na druhej
strane, s rozmermi približne
13,2 x 6,4 mm.
Pirfenidone axunio 534 mg filmom obalené tablety sú oranžové,
oválne, bikonvexné filmom obalené
tablety s označením „LP5“ na jednej strane a bez označenia na
druhej strane, s rozmermi približne
16,1 x 8,1 mm.
Pirfenidone axunio 801 mg filmom obalené tablety sú hnedé, oválne,
bikonvexné filmom obalené
tablety s označením „LP8“. na jednej strane a bez označenia na
druhej strane, s rozmermi približne
20,1 x 9,4 mm
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pirfenidone axunio je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej
pľúcnej fibrózy (IPF).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Pirfenidone axunioom majú začať a riadiť odborní lekári
so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe IPF.
Dávkovanie
_Dospelí_
Po začatí liečby sa dávka má titrovať až po odporúčanú
dennú dávku 2 403 mg/deň počas 14 dní takto:
•
1. až 7. deň: 267 mg dávka podávaná trikrát denne (801 mg/deň),
•
8. až 14. deň: 534 mg dávka podávaná trikrát denne (1 602
mg/deň),
•
od 15. dňa: 801 mg dávka podávaná trikrát denne (2 403 mg/deň).
Odporúčaná udržiavacia denná dávka Pirfenidone axuniou je 801 mg
trikrát denne s jedlom, celkovo
2 403 mg/deň.
Dávka vyššia ako 2 403 mg/deň sa neodp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik taani 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik läti 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik malta 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik poola 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik soome 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik norra 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-06-2022

Otsige selle tootega seotud teateid