Orgalutran

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-04-2023

Bahan aktif:

ganirelix

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

H01CC01

INN (Nama Internasional):

ganirelix

Kelompok Terapi:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Area terapi:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikasi Terapi:

Preprečevanje prezgodnje skokovitega luteinising hormona pri ženskah v postopku pod nadzorom Hiperstimulacije jajčnikov za reprodukciji tehnike. V kliničnih študijah, Orgalutran je bila uporabljena s rekombinantne človeške folikle stimulirajočega hormona ali corifollitropin alfa, trajno folikle stimulans.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2000-05-16

Selebaran informasi

                                15
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/130/001 1 napolnjena injekcijska brizga
EU/1/00/130/002 5 napolnjenih injekcijskih brizg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH VOJNINAH
BESEDILO NA NAPOLNJENIH INJEKCIJSKIH BRIZGAH ZDRAVILA ORGALUTRAN
0,25 MG/0,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje
ganireliks
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Organon
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
ganireliks
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Orgalutran in za kaj ga up
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 0,25 mg ganireliksa v 0,5 ml
vodne raztopine. Učinkovina
ganireliks (INN) je sintetični dekapeptid z močnim antagonističnim
delovanjem za naravni
gonadotropin sproščujoči hormon (GnRH). Aminokisline na mestih 1,
2, 3, 6, 8 in 10 naravnega
dekapeptida GnRH so zamenjane tako, da nastane

N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg
(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10

-GnRH, z molekulsko maso 1570,4.
Pomožna snov z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol natrija (23 mg) na injekcijo, kar
v bistvu pomeni ‘brez natrija’.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
bistra in brezbarvna vodna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Orgalutran je indicirano za preprečevanje prezgodnjih vrhov
sproščanja luteinizirajočega
hormona (LH) pri ženskah, ki se zdravijo z nadzorovano
hiperstimulacijo jajčnikov (COH - controlled
ovarian hyperstimulation) pri postopkih oploditve z biomedicinsko
pomočjo (ART - assisted
reproduction techniques).
V kliničnih študijah so zdravilo Orgalutran uporabljali skupaj z
rekombinantnim folikle stimulirajočim
hormonom (FSH) ali korifolitropinom alfa, dolgo delujočim
stimulatorjem foliklov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Orgalutran sme predpisati le specialist, ki je izkušen v
zdravljenju neplodnosti.
Odmerjanje
Orgalutran se uporablja za preprečevanje prezgodnjih vrhov
sproščanja LH pri ženskah, ki se zdravijo
z nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov (COH). Nadzorovana
hiperstimulacija jajčnikov z FSH ali
korifolitropinom alfa se lahko začne na 2. ali 3. dan menstruacije.
Zdravilo Orgalutran (0,25 mg) je
treba injicirati subkutano enkrat na dan, z začetkom na 5. ali 6. dan
dajanja FSH ali na 5. ali 6. dan po
dajanju korifolitropina alfa. Začetek daja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen