Orgalutran

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

ganirelix

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

H01CC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ganirelix

Terapeutiline rühm:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Terapeutiline ala:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Näidustused:

Preprečevanje prezgodnje skokovitega luteinising hormona pri ženskah v postopku pod nadzorom Hiperstimulacije jajčnikov za reprodukciji tehnike. V kliničnih študijah, Orgalutran je bila uporabljena s rekombinantne človeške folikle stimulirajočega hormona ali corifollitropin alfa, trajno folikle stimulans.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2000-05-16

Infovoldik

                                15
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/130/001 1 napolnjena injekcijska brizga
EU/1/00/130/002 5 napolnjenih injekcijskih brizg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH VOJNINAH
BESEDILO NA NAPOLNJENIH INJEKCIJSKIH BRIZGAH ZDRAVILA ORGALUTRAN
0,25 MG/0,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje
ganireliks
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Organon
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
ganireliks
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Orgalutran in za kaj ga up
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 0,25 mg ganireliksa v 0,5 ml
vodne raztopine. Učinkovina
ganireliks (INN) je sintetični dekapeptid z močnim antagonističnim
delovanjem za naravni
gonadotropin sproščujoči hormon (GnRH). Aminokisline na mestih 1,
2, 3, 6, 8 in 10 naravnega
dekapeptida GnRH so zamenjane tako, da nastane

N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg
(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10

-GnRH, z molekulsko maso 1570,4.
Pomožna snov z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol natrija (23 mg) na injekcijo, kar
v bistvu pomeni ‘brez natrija’.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
bistra in brezbarvna vodna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Orgalutran je indicirano za preprečevanje prezgodnjih vrhov
sproščanja luteinizirajočega
hormona (LH) pri ženskah, ki se zdravijo z nadzorovano
hiperstimulacijo jajčnikov (COH - controlled
ovarian hyperstimulation) pri postopkih oploditve z biomedicinsko
pomočjo (ART - assisted
reproduction techniques).
V kliničnih študijah so zdravilo Orgalutran uporabljali skupaj z
rekombinantnim folikle stimulirajočim
hormonom (FSH) ali korifolitropinom alfa, dolgo delujočim
stimulatorjem foliklov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Orgalutran sme predpisati le specialist, ki je izkušen v
zdravljenju neplodnosti.
Odmerjanje
Orgalutran se uporablja za preprečevanje prezgodnjih vrhov
sproščanja LH pri ženskah, ki se zdravijo
z nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov (COH). Nadzorovana
hiperstimulacija jajčnikov z FSH ali
korifolitropinom alfa se lahko začne na 2. ali 3. dan menstruacije.
Zdravilo Orgalutran (0,25 mg) je
treba injicirati subkutano enkrat na dan, z začetkom na 5. ali 6. dan
dajanja FSH ali na 5. ali 6. dan po
dajanju korifolitropina alfa. Začetek daja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-04-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu