Orgalutran

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-04-2023
SPC SPC (SPC)
04-04-2023
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

ganirelix

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

H01CC01

INN:

ganirelix

therapeutic_group:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

therapeutic_area:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutic_indication:

Preprečevanje prezgodnje skokovitega luteinising hormona pri ženskah v postopku pod nadzorom Hiperstimulacije jajčnikov za reprodukciji tehnike. V kliničnih študijah, Orgalutran je bila uporabljena s rekombinantne človeške folikle stimulirajočega hormona ali corifollitropin alfa, trajno folikle stimulans.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2000-05-16

PIL

                                15
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/130/001 1 napolnjena injekcijska brizga
EU/1/00/130/002 5 napolnjenih injekcijskih brizg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH VOJNINAH
BESEDILO NA NAPOLNJENIH INJEKCIJSKIH BRIZGAH ZDRAVILA ORGALUTRAN
0,25 MG/0,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje
ganireliks
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Organon
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
ganireliks
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Orgalutran in za kaj ga up
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 0,25 mg ganireliksa v 0,5 ml
vodne raztopine. Učinkovina
ganireliks (INN) je sintetični dekapeptid z močnim antagonističnim
delovanjem za naravni
gonadotropin sproščujoči hormon (GnRH). Aminokisline na mestih 1,
2, 3, 6, 8 in 10 naravnega
dekapeptida GnRH so zamenjane tako, da nastane

N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg
(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10

-GnRH, z molekulsko maso 1570,4.
Pomožna snov z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol natrija (23 mg) na injekcijo, kar
v bistvu pomeni ‘brez natrija’.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
bistra in brezbarvna vodna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Orgalutran je indicirano za preprečevanje prezgodnjih vrhov
sproščanja luteinizirajočega
hormona (LH) pri ženskah, ki se zdravijo z nadzorovano
hiperstimulacijo jajčnikov (COH - controlled
ovarian hyperstimulation) pri postopkih oploditve z biomedicinsko
pomočjo (ART - assisted
reproduction techniques).
V kliničnih študijah so zdravilo Orgalutran uporabljali skupaj z
rekombinantnim folikle stimulirajočim
hormonom (FSH) ali korifolitropinom alfa, dolgo delujočim
stimulatorjem foliklov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Orgalutran sme predpisati le specialist, ki je izkušen v
zdravljenju neplodnosti.
Odmerjanje
Orgalutran se uporablja za preprečevanje prezgodnjih vrhov
sproščanja LH pri ženskah, ki se zdravijo
z nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov (COH). Nadzorovana
hiperstimulacija jajčnikov z FSH ali
korifolitropinom alfa se lahko začne na 2. ali 3. dan menstruacije.
Zdravilo Orgalutran (0,25 mg) je
treba injicirati subkutano enkrat na dan, z začetkom na 5. ali 6. dan
dajanja FSH ali na 5. ali 6. dan po
dajanju korifolitropina alfa. Začetek daja
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 04-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 04-04-2023
SPC SPC չեխերեն 04-04-2023
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 04-04-2023
SPC SPC դանիերեն 04-04-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 04-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 04-04-2023
SPC SPC էստոներեն 04-04-2023
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 04-04-2023
SPC SPC հունարեն 04-04-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 04-04-2023
SPC SPC անգլերեն 04-04-2023
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 04-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 04-04-2023
SPC SPC իտալերեն 04-04-2023
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 04-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 04-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 04-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 04-04-2023
SPC SPC մալթերեն 04-04-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 04-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 04-04-2023
SPC SPC լեհերեն 04-04-2023
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 04-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 04-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 04-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 04-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 04-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 04-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-04-2023

view_documents_history