Mhyosphere PCV ID

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-02-2022

Bahan aktif:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI09AL08

INN (Nama Internasional):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Kelompok Terapi:

griser

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasi Terapi:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2020-08-18

Selebaran informasi

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
MHYOSPHERE PCV ID injeksjonsvæske, emulsjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spania
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MHYOSPHERE PCV ID injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
_Mykoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, rekombinant, inaktivert, stamme Nexhyon:
-
_Mykoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Svinecircovirus type 2 (PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1.3
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS:
Lett mineralolje ……. 42,40 mg
Hvit homogen emulsjon etter risting
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av gris:
-
For å redusere lungeskader assosiert med enzootisk lungebetennelse
hos gris forårsaket av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
. For å redusere forekomsten av disse lesjonene (som observert i
feltstudier).
-
For å redusere viremi, virusbelastning i lunger og lymfoide vev og
varigheten av den
viremiske perioden assosiert med sykdommer forårsaket av Porcint
circovirus type 2 PCV2. Effekt
mot PCV2-genotypene a, b og d er påvist i feltstudier.
-
For
å
redusere
dødelighet/avlivingsfrekvens
og
tap
av
daglig
tilvekst
forårsaket
av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
og/eller PCV2-relaterte sykdommer (som observert ved 6 måneders
alder i feltstudier).
_Mykoplasma hyopneumoniae: _
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 23 uker etter vaksinering
Svinecircovirus type 2:
Begynnende immunitet: 2 uker etter vaksinering
16
Immunitetsvarighet: 22 uker etter vaksinering
I tillegg ble det påvist en reduksjon i nese- og fekalutskillelse og
i varigheten av neseutskillelse av
PCV2 hos dyr som ble utsatt for viruset 4 uker og 22 u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MHYOSPHERE PCV ID injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
_Mykoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, rekombinant, inaktivert, stamme Nexhyon:
-
_Mykoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Svinecircovirus type 2 (PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1.3
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS:
Lett mineralolje ……. 42,40 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
Hvit homogen emulsjon etter risting
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av gris:
-
For å redusere lungeskader assosiert med enzootisk lungebetennelse
hos gris forårsaket av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
. For å redusere forekomsten av disse lesjonene (som observert i
feltstudier).
-
For å redusere viremi, virusbelastning i lunger og lymfoide vev og
varigheten av den
viremiske perioden assosiert med sykdommer forårsaket av Porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Effekt mot PCV2-genotypene a, b og d er påvist i feltstudier.
-
For
å
redusere
dødelighet/avlivingsfrekvens
og
tap
av
daglig
tilvekst
forårsaket
av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
og/eller PCV2-relaterte sykdommer (som observert ved 6 måneders
alder i feltstudier).
_Mykoplasma hyopneumoniae: _
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 23 uker etter vaksinering
Svinecircovirus type 2:
Begynnende immunitet: 2 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 22 uker etter vaksinering
3
I tillegg ble det påvist en reduksjon i nese- og fekalutskillelse og
i varigheten av neseutskillelse av
PCV2 hos dyr som ble utsatt for viruset 4 uker og 22 uker etter
vaksinasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for
virkestoffet/virkestoffene, adjuvans/adjuvansene eller
noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-02-2021