Mhyosphere PCV ID

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AL08

INN (الاسم الدولي):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

المجموعة العلاجية:

griser

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

الخصائص العلاجية:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2020-08-18

نشرة المعلومات

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
MHYOSPHERE PCV ID injeksjonsvæske, emulsjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spania
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MHYOSPHERE PCV ID injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
_Mykoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, rekombinant, inaktivert, stamme Nexhyon:
-
_Mykoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Svinecircovirus type 2 (PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1.3
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS:
Lett mineralolje ……. 42,40 mg
Hvit homogen emulsjon etter risting
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av gris:
-
For å redusere lungeskader assosiert med enzootisk lungebetennelse
hos gris forårsaket av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
. For å redusere forekomsten av disse lesjonene (som observert i
feltstudier).
-
For å redusere viremi, virusbelastning i lunger og lymfoide vev og
varigheten av den
viremiske perioden assosiert med sykdommer forårsaket av Porcint
circovirus type 2 PCV2. Effekt
mot PCV2-genotypene a, b og d er påvist i feltstudier.
-
For
å
redusere
dødelighet/avlivingsfrekvens
og
tap
av
daglig
tilvekst
forårsaket
av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
og/eller PCV2-relaterte sykdommer (som observert ved 6 måneders
alder i feltstudier).
_Mykoplasma hyopneumoniae: _
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 23 uker etter vaksinering
Svinecircovirus type 2:
Begynnende immunitet: 2 uker etter vaksinering
16
Immunitetsvarighet: 22 uker etter vaksinering
I tillegg ble det påvist en reduksjon i nese- og fekalutskillelse og
i varigheten av neseutskillelse av
PCV2 hos dyr som ble utsatt for viruset 4 uker og 22 u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MHYOSPHERE PCV ID injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
_Mykoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, rekombinant, inaktivert, stamme Nexhyon:
-
_Mykoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Svinecircovirus type 2 (PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1.3
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS:
Lett mineralolje ……. 42,40 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
Hvit homogen emulsjon etter risting
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av gris:
-
For å redusere lungeskader assosiert med enzootisk lungebetennelse
hos gris forårsaket av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
. For å redusere forekomsten av disse lesjonene (som observert i
feltstudier).
-
For å redusere viremi, virusbelastning i lunger og lymfoide vev og
varigheten av den
viremiske perioden assosiert med sykdommer forårsaket av Porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Effekt mot PCV2-genotypene a, b og d er påvist i feltstudier.
-
For
å
redusere
dødelighet/avlivingsfrekvens
og
tap
av
daglig
tilvekst
forårsaket
av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
og/eller PCV2-relaterte sykdommer (som observert ved 6 måneders
alder i feltstudier).
_Mykoplasma hyopneumoniae: _
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 23 uker etter vaksinering
Svinecircovirus type 2:
Begynnende immunitet: 2 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 22 uker etter vaksinering
3
I tillegg ble det påvist en reduksjon i nese- og fekalutskillelse og
i varigheten av neseutskillelse av
PCV2 hos dyr som ble utsatt for viruset 4 uker og 22 uker etter
vaksinasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for
virkestoffet/virkestoffene, adjuvans/adjuvansene eller
noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-02-2021

عرض محفوظات المستندات