Mhyosphere PCV ID

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI09AL08

INN (Международно Name):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Терапевтична група:

griser

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтични показания:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2020-08-18

Листовка

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
MHYOSPHERE PCV ID injeksjonsvæske, emulsjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Spania
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MHYOSPHERE PCV ID injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
_Mykoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, rekombinant, inaktivert, stamme Nexhyon:
-
_Mykoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Svinecircovirus type 2 (PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1.3
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS:
Lett mineralolje ……. 42,40 mg
Hvit homogen emulsjon etter risting
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av gris:
-
For å redusere lungeskader assosiert med enzootisk lungebetennelse
hos gris forårsaket av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
. For å redusere forekomsten av disse lesjonene (som observert i
feltstudier).
-
For å redusere viremi, virusbelastning i lunger og lymfoide vev og
varigheten av den
viremiske perioden assosiert med sykdommer forårsaket av Porcint
circovirus type 2 PCV2. Effekt
mot PCV2-genotypene a, b og d er påvist i feltstudier.
-
For
å
redusere
dødelighet/avlivingsfrekvens
og
tap
av
daglig
tilvekst
forårsaket
av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
og/eller PCV2-relaterte sykdommer (som observert ved 6 måneders
alder i feltstudier).
_Mykoplasma hyopneumoniae: _
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 23 uker etter vaksinering
Svinecircovirus type 2:
Begynnende immunitet: 2 uker etter vaksinering
16
Immunitetsvarighet: 22 uker etter vaksinering
I tillegg ble det påvist en reduksjon i nese- og fekalutskillelse og
i varigheten av neseutskillelse av
PCV2 hos dyr som ble utsatt for viruset 4 uker og 22 u
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MHYOSPHERE PCV ID injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 0,2 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
_Mykoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, rekombinant, inaktivert, stamme Nexhyon:
-
_Mykoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Svinecircovirus type 2 (PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1.3
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS:
Lett mineralolje ……. 42,40 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
Hvit homogen emulsjon etter risting
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av gris:
-
For å redusere lungeskader assosiert med enzootisk lungebetennelse
hos gris forårsaket av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
. For å redusere forekomsten av disse lesjonene (som observert i
feltstudier).
-
For å redusere viremi, virusbelastning i lunger og lymfoide vev og
varigheten av den
viremiske perioden assosiert med sykdommer forårsaket av Porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Effekt mot PCV2-genotypene a, b og d er påvist i feltstudier.
-
For
å
redusere
dødelighet/avlivingsfrekvens
og
tap
av
daglig
tilvekst
forårsaket
av
_Mykoplasma hyopneumoniae_
og/eller PCV2-relaterte sykdommer (som observert ved 6 måneders
alder i feltstudier).
_Mykoplasma hyopneumoniae: _
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 23 uker etter vaksinering
Svinecircovirus type 2:
Begynnende immunitet: 2 uker etter vaksinering
Immunitetsvarighet: 22 uker etter vaksinering
3
I tillegg ble det påvist en reduksjon i nese- og fekalutskillelse og
i varigheten av neseutskillelse av
PCV2 hos dyr som ble utsatt for viruset 4 uker og 22 uker etter
vaksinasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for
virkestoffet/virkestoffene, adjuvans/adjuvansene eller
noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2021
Листовка Листовка испански 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-02-2022
Листовка Листовка чешки 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-02-2022
Листовка Листовка датски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-02-2022
Листовка Листовка немски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-02-2022
Листовка Листовка естонски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-02-2022
Листовка Листовка гръцки 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-02-2022
Листовка Листовка английски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2021
Листовка Листовка френски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-02-2022
Листовка Листовка италиански 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2021
Листовка Листовка латвийски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2021
Листовка Листовка литовски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-02-2022
Листовка Листовка унгарски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-02-2022
Листовка Листовка малтийски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2021
Листовка Листовка полски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-02-2022
Листовка Листовка португалски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2021
Листовка Листовка румънски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-02-2022
Листовка Листовка словашки 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-02-2022
Листовка Листовка словенски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2021
Листовка Листовка фински 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-02-2022
Листовка Листовка шведски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-02-2022
Листовка Листовка исландски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-02-2022
Листовка Листовка хърватски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите