Mepact

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-12-2023

Bahan aktif:

mifamurtidas

Tersedia dari:

Takeda France SAS

Kode ATC:

L03AX15

INN (Nama Internasional):

mifamurtide

Kelompok Terapi:

Immunostimulants,

Area terapi:

Osteosarkoma

Indikasi Terapi:

Mepact yra skiriamas vaikams, paaugliams ir jauniems suaugusiems pacientams gydyti aukštos kokybės resetuojamą nemetastazinę osteosarkomą po makroskopiškai užbaigtos chirurginės rezekcijos. Jis vartojamas kartu su pooperacine daugialypio chemoterapija. Saugumas ir veiksmingumas buvo įvertinti atlikus pradinę diagnozę pacientams nuo 2 iki 30 metų amžiaus.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2009-03-06

Selebaran informasi

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MEPACT 4 MG MILTELIAI INFUZINĖS DISPERSIJOS KONCENTRATUI
mifamurtidas
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MEPACT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MEPACT
3.
Kaip vartoti MEPACT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MEPACT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MEPACT IR KAM JIS VARTOJAMAS
MEPACT sudėtyje yra veikliosios medžiagos mifamurtido, kuris
panašus į tam tikros bakterijos
sienelės komponentą. Jis stimuliuoja jūsų imuninę sistemą ir
padeda naikinti naviko ląsteles.
MEPACT vartojamas osteosarkomai (kaulų vėžiui) gydyti vaikams,
paaugliams ir jauniems
suaugusiesiems (2-30 m. amžiaus). Vaisto reikia pradėti vartoti po
naviko šalinimo operacijos
kartu su chemoterapija, kad būtų sunaikintos likusios vėžio
ląstelės ir sumažėtų vėžio
atsinaujinimo rizika.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MEPACT
MEPACT VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija mifamurtidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu vartojate vaistų, kurių sudėtyje yra ciklosporino ar kitų
kalcineurino inhibitorių, arba
dideles nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) dozes (žr.
„Kiti vaistai ir MEPACT“
toliau).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti MEPACT:
-
jei yra ar anksčiau buvo širdies ir kraujagyslių sistemos
sutrikimų, pvz., kraujo krešulių
(trombozės) ar kraujavimo (hemoragijos), arba venų uždegimo
(vaskulito). Kol būsite gydomi
MEPACT, jus reikia atidžiai stebėti. Jei simptomai užsitęs ar
pasunk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MEPACT 4 mg milteliai infuzinės dispersijos koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 4 mg mifamurtido*.
Po paruošimo, kiekviename mililitre flakone esančios suspensijos yra
0,08 mg mifamurtido.
*visiškai sintetinis
_Mycobacterium sp_
. ląstelės sienelės sudėtinės dalies analogas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinės dispersijos koncentratui
Balta arba balkšva homogeninė masė arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Didelio piktybiškumo operabilios, ne metastazavusios osteosarkomos
gydymas vaikams,
paaugliams ir jauniems suaugusiesiems, po visiško (nustačius
makroskopiškai) chirurginio naviko
pašalinimo.MEPACT vartojamas po operacijos kartu su kitais
chemoterapiniais vaistiniais
preparatais. Vaistinio preparato saugumas ir veiksmingumas ištirtas
pacientams, kuriems liga
nustatyta antraisiais – trisdešimtaisiais gyvenimo metais (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą mifamurtidu turi pradėti ir prižiūrėti osteosarkomos
diagnostikos ir gydymo patirties
turintis gydytojas.
_ _
Dozavimas
Visiems pacientams rekomenduojama mifamurtido dozė yra 2 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto. Šis
vaistas skiriamas kaip pagalbinis gydymas po rezekcijos. 12 savaičių
jo vartojama du kartus per
savaitę, mažiausiai su 3 dienų pertrauka; po to dar 24 savaites –
vieną kartą per savaitę. Viso per
per 36 savaites atliekama 48 infuzijos.
_ _
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Suaugę pacientai > 30 metų _
Osteosarkomos tyrimuose nedalyvavo vyresni nei 65 metų pacientai, o
III fazės atsitiktinių imčių
tyrime dalyvavo tik jaunesni nei 30 metų pacientai. Todėl
nerekomenduojama vartoti MEPACT
vyresniems nei 30 metų pacientams, nes nepakanka duomenų.
_Inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas _
Lengvo laipsnio ir vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (kai
kreatinino kliren
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen