Mepact

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-12-2023
SPC SPC (SPC)
21-12-2023
PAR PAR (PAR)
01-10-2013

active_ingredient:

mifamurtidas

MAH:

Takeda France SAS

ATC_code:

L03AX15

INN:

mifamurtide

therapeutic_group:

Immunostimulants,

therapeutic_area:

Osteosarkoma

therapeutic_indication:

Mepact yra skiriamas vaikams, paaugliams ir jauniems suaugusiems pacientams gydyti aukštos kokybės resetuojamą nemetastazinę osteosarkomą po makroskopiškai užbaigtos chirurginės rezekcijos. Jis vartojamas kartu su pooperacine daugialypio chemoterapija. Saugumas ir veiksmingumas buvo įvertinti atlikus pradinę diagnozę pacientams nuo 2 iki 30 metų amžiaus.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2009-03-06

PIL

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MEPACT 4 MG MILTELIAI INFUZINĖS DISPERSIJOS KONCENTRATUI
mifamurtidas
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MEPACT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MEPACT
3.
Kaip vartoti MEPACT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MEPACT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MEPACT IR KAM JIS VARTOJAMAS
MEPACT sudėtyje yra veikliosios medžiagos mifamurtido, kuris
panašus į tam tikros bakterijos
sienelės komponentą. Jis stimuliuoja jūsų imuninę sistemą ir
padeda naikinti naviko ląsteles.
MEPACT vartojamas osteosarkomai (kaulų vėžiui) gydyti vaikams,
paaugliams ir jauniems
suaugusiesiems (2-30 m. amžiaus). Vaisto reikia pradėti vartoti po
naviko šalinimo operacijos
kartu su chemoterapija, kad būtų sunaikintos likusios vėžio
ląstelės ir sumažėtų vėžio
atsinaujinimo rizika.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MEPACT
MEPACT VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija mifamurtidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu vartojate vaistų, kurių sudėtyje yra ciklosporino ar kitų
kalcineurino inhibitorių, arba
dideles nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) dozes (žr.
„Kiti vaistai ir MEPACT“
toliau).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti MEPACT:
-
jei yra ar anksčiau buvo širdies ir kraujagyslių sistemos
sutrikimų, pvz., kraujo krešulių
(trombozės) ar kraujavimo (hemoragijos), arba venų uždegimo
(vaskulito). Kol būsite gydomi
MEPACT, jus reikia atidžiai stebėti. Jei simptomai užsitęs ar
pasunk
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MEPACT 4 mg milteliai infuzinės dispersijos koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 4 mg mifamurtido*.
Po paruošimo, kiekviename mililitre flakone esančios suspensijos yra
0,08 mg mifamurtido.
*visiškai sintetinis
_Mycobacterium sp_
. ląstelės sienelės sudėtinės dalies analogas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinės dispersijos koncentratui
Balta arba balkšva homogeninė masė arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Didelio piktybiškumo operabilios, ne metastazavusios osteosarkomos
gydymas vaikams,
paaugliams ir jauniems suaugusiesiems, po visiško (nustačius
makroskopiškai) chirurginio naviko
pašalinimo.MEPACT vartojamas po operacijos kartu su kitais
chemoterapiniais vaistiniais
preparatais. Vaistinio preparato saugumas ir veiksmingumas ištirtas
pacientams, kuriems liga
nustatyta antraisiais – trisdešimtaisiais gyvenimo metais (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą mifamurtidu turi pradėti ir prižiūrėti osteosarkomos
diagnostikos ir gydymo patirties
turintis gydytojas.
_ _
Dozavimas
Visiems pacientams rekomenduojama mifamurtido dozė yra 2 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto. Šis
vaistas skiriamas kaip pagalbinis gydymas po rezekcijos. 12 savaičių
jo vartojama du kartus per
savaitę, mažiausiai su 3 dienų pertrauka; po to dar 24 savaites –
vieną kartą per savaitę. Viso per
per 36 savaites atliekama 48 infuzijos.
_ _
_ _
Ypatingos populiacijos
_ _
_Suaugę pacientai > 30 metų _
Osteosarkomos tyrimuose nedalyvavo vyresni nei 65 metų pacientai, o
III fazės atsitiktinių imčių
tyrime dalyvavo tik jaunesni nei 30 metų pacientai. Todėl
nerekomenduojama vartoti MEPACT
vyresniems nei 30 metų pacientams, nes nepakanka duomenų.
_Inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas _
Lengvo laipsnio ir vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (kai
kreatinino kliren
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 21-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-10-2013
PIL PIL չեխերեն 21-12-2023
SPC SPC չեխերեն 21-12-2023
PAR PAR չեխերեն 01-10-2013
PIL PIL դանիերեն 21-12-2023
SPC SPC դանիերեն 21-12-2023
PAR PAR դանիերեն 01-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 21-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-10-2013
PIL PIL էստոներեն 21-12-2023
SPC SPC էստոներեն 21-12-2023
PAR PAR էստոներեն 01-10-2013
PIL PIL հունարեն 21-12-2023
SPC SPC հունարեն 21-12-2023
PAR PAR հունարեն 01-10-2013
PIL PIL անգլերեն 21-12-2023
SPC SPC անգլերեն 21-12-2023
PAR PAR անգլերեն 01-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 21-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-10-2013
PIL PIL իտալերեն 21-12-2023
SPC SPC իտալերեն 21-12-2023
PAR PAR իտալերեն 01-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 21-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 21-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-10-2013
PIL PIL մալթերեն 21-12-2023
SPC SPC մալթերեն 21-12-2023
PAR PAR մալթերեն 01-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 21-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-10-2013
PIL PIL լեհերեն 21-12-2023
SPC SPC լեհերեն 21-12-2023
PAR PAR լեհերեն 01-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 21-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 21-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 21-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 21-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 21-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 21-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 21-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 01-10-2013

view_documents_history