Matever

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-06-2023

Bahan aktif:

levetiracetam

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Anti-epilettiċi,

Area terapi:

Epilessija

Indikasi Terapi:

Matever huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'attakki ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. Matever huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fil-kura ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-età ta'xahar bl-epilessija;fit-trattament ta ' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2011-10-03

Selebaran informasi

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MATEVER 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
MATEVER 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
MATEVER 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
MATEVER 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INT JEW IT-TIFEL/TIFLA TIBDEW TIEĦDU
DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
spiżjar jew l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek. Jekk ikollok xi
effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Matever u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel
ma’ tieħu Matever
3.
Kif għandek tieħu Matever
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Matever
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MATEVER U GЋALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam hija mediċina għal kontra l-epilessija (użata biex
tittratta l-aċċessjonijiet f-epilessija).
Matever huwa wżat:
•
Waħdu f'adulti u adolexxenti minn 16 il-sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kondizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-aċċessjonijiet
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ imma jista wara dak iż-żmien
jestendi għal erjas ikbar fiż-
żewġ naħiet tal-moħħ (aċċessjoni partial onset kemm bil, kif
ukoll mingħajr ġeneralizazzjoni
sekondarja). Levetiracetam ingħata lilek mit-tabib sabiex inaqqas in-
numru ta’ aċċessjonijiet.
•
Biex jiżdied ma’ mediċini oħra ta’ kontra l-ep
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Matever 250 mg pilloli miksija b'rita
Matever 500 mg pilloli miksija b'rita
Matever 750 mg pilloli miksija b'rita
Matever 1000 mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Matever 250 mg pilloli miksija b'rita
_ _
Kull pillola miksija b'rita fiha 250 mg levetiracetam.
Sustanzi mhux attivi
_ _
Kull pillola miksija b'rita fiha 0.0025 mg sunset yellow FCF aluminium
lake (E110).
Matever 500 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 750 mg levetiracetam.
Sustanzi mhux attivi
Kull pillola miksija b'rita fiha 0.08 mg sunset yellow FCF aluminium
lake (E110).
Matever 1000 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 1000 mg levetiracetam.
Sustanzi mhux attivi
Kull pillola miksija b'rita fiha 3.8 mg lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Matever 250 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita blu, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
Matever 500 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita sofor, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
Matever 750 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita roża, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
3
Matever 1000 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita bojod, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Matever huwa indikat biex ikun użat bħala monoterapija
fit-trattament ta' aċċessjonijiet tat-tip parzjali
kemm meta jkun hemm, kif ukoll meta ma jkunx hemm ġeneralizzazzjoni
sekondarja f' adulti u
adolexxenti li għandhom minn 16 il-sena li għadhom kif ġew
dijanjostikati b’ epilessija.
Matever huwa indikat biex ikun użat bħala parti mit-terapija
•
fit-trattament ta' aċċessjonijiet tat-tip parzjali kemm meta jkun
hemm, kif ukoll meta ma jkunx
hemm ġeneralizzazzjoni sekondarj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen