Matever

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-10-2011

Toimeaine:

levetiracetam

Saadav alates:

Pharmathen S.A.

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Anti-epilettiċi,

Terapeutiline ala:

Epilessija

Näidustused:

Matever huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'attakki ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. Matever huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fil-kura ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-età ta'xahar bl-epilessija;fit-trattament ta ' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2011-10-03

Infovoldik

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MATEVER 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
MATEVER 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
MATEVER 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
MATEVER 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INT JEW IT-TIFEL/TIFLA TIBDEW TIEĦDU
DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
spiżjar jew l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek. Jekk ikollok xi
effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Matever u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel
ma’ tieħu Matever
3.
Kif għandek tieħu Matever
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Matever
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MATEVER U GЋALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam hija mediċina għal kontra l-epilessija (użata biex
tittratta l-aċċessjonijiet f-epilessija).
Matever huwa wżat:
•
Waħdu f'adulti u adolexxenti minn 16 il-sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kondizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-aċċessjonijiet
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ imma jista wara dak iż-żmien
jestendi għal erjas ikbar fiż-
żewġ naħiet tal-moħħ (aċċessjoni partial onset kemm bil, kif
ukoll mingħajr ġeneralizazzjoni
sekondarja). Levetiracetam ingħata lilek mit-tabib sabiex inaqqas in-
numru ta’ aċċessjonijiet.
•
Biex jiżdied ma’ mediċini oħra ta’ kontra l-ep
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Matever 250 mg pilloli miksija b'rita
Matever 500 mg pilloli miksija b'rita
Matever 750 mg pilloli miksija b'rita
Matever 1000 mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Matever 250 mg pilloli miksija b'rita
_ _
Kull pillola miksija b'rita fiha 250 mg levetiracetam.
Sustanzi mhux attivi
_ _
Kull pillola miksija b'rita fiha 0.0025 mg sunset yellow FCF aluminium
lake (E110).
Matever 500 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 750 mg levetiracetam.
Sustanzi mhux attivi
Kull pillola miksija b'rita fiha 0.08 mg sunset yellow FCF aluminium
lake (E110).
Matever 1000 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 1000 mg levetiracetam.
Sustanzi mhux attivi
Kull pillola miksija b'rita fiha 3.8 mg lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Matever 250 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita blu, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
Matever 500 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita sofor, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
Matever 750 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita roża, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
3
Matever 1000 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita bojod, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Matever huwa indikat biex ikun użat bħala monoterapija
fit-trattament ta' aċċessjonijiet tat-tip parzjali
kemm meta jkun hemm, kif ukoll meta ma jkunx hemm ġeneralizzazzjoni
sekondarja f' adulti u
adolexxenti li għandhom minn 16 il-sena li għadhom kif ġew
dijanjostikati b’ epilessija.
Matever huwa indikat biex ikun użat bħala parti mit-terapija
•
fit-trattament ta' aċċessjonijiet tat-tip parzjali kemm meta jkun
hemm, kif ukoll meta ma jkunx
hemm ġeneralizzazzjoni sekondarj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik taani 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik läti 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik poola 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik soome 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik norra 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu