Matever

País: Unión Europea

Idioma: maltés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

levetiracetam

Disponible desde:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

N03AX14

Designación común internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Anti-epilettiċi,

Área terapéutica:

Epilessija

indicaciones terapéuticas:

Matever huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'attakki ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. Matever huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fil-kura ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-età ta'xahar bl-epilessija;fit-trattament ta ' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

Awtorizzat

Fecha de autorización:

2011-10-03

Información para el usuario

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MATEVER 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
MATEVER 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
MATEVER 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
MATEVER 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INT JEW IT-TIFEL/TIFLA TIBDEW TIEĦDU
DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
spiżjar jew l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek. Jekk ikollok xi
effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Matever u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel
ma’ tieħu Matever
3.
Kif għandek tieħu Matever
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Matever
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MATEVER U GЋALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam hija mediċina għal kontra l-epilessija (użata biex
tittratta l-aċċessjonijiet f-epilessija).
Matever huwa wżat:
•
Waħdu f'adulti u adolexxenti minn 16 il-sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kondizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-aċċessjonijiet
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ imma jista wara dak iż-żmien
jestendi għal erjas ikbar fiż-
żewġ naħiet tal-moħħ (aċċessjoni partial onset kemm bil, kif
ukoll mingħajr ġeneralizazzjoni
sekondarja). Levetiracetam ingħata lilek mit-tabib sabiex inaqqas in-
numru ta’ aċċessjonijiet.
•
Biex jiżdied ma’ mediċini oħra ta’ kontra l-ep
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Matever 250 mg pilloli miksija b'rita
Matever 500 mg pilloli miksija b'rita
Matever 750 mg pilloli miksija b'rita
Matever 1000 mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Matever 250 mg pilloli miksija b'rita
_ _
Kull pillola miksija b'rita fiha 250 mg levetiracetam.
Sustanzi mhux attivi
_ _
Kull pillola miksija b'rita fiha 0.0025 mg sunset yellow FCF aluminium
lake (E110).
Matever 500 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 750 mg levetiracetam.
Sustanzi mhux attivi
Kull pillola miksija b'rita fiha 0.08 mg sunset yellow FCF aluminium
lake (E110).
Matever 1000 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 1000 mg levetiracetam.
Sustanzi mhux attivi
Kull pillola miksija b'rita fiha 3.8 mg lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Matever 250 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita blu, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
Matever 500 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita sofor, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
Matever 750 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita roża, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
3
Matever 1000 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli miksija b’rita bojod, tawwalin, konvessi miż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Matever huwa indikat biex ikun użat bħala monoterapija
fit-trattament ta' aċċessjonijiet tat-tip parzjali
kemm meta jkun hemm, kif ukoll meta ma jkunx hemm ġeneralizzazzjoni
sekondarja f' adulti u
adolexxenti li għandhom minn 16 il-sena li għadhom kif ġew
dijanjostikati b’ epilessija.
Matever huwa indikat biex ikun użat bħala parti mit-terapija
•
fit-trattament ta' aċċessjonijiet tat-tip parzjali kemm meta jkun
hemm, kif ukoll meta ma jkunx
hemm ġeneralizzazzjoni sekondarj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos