LysaKare

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-09-2023

Bahan aktif:

L-arginine hydrochloride, L-lysine hydrochloride

Tersedia dari:

Advanced Accelerator Applications

Kode ATC:

V03AF11

INN (Nama Internasional):

arginine, lysine

Kelompok Terapi:

Detoxifying agents for antineoplastic treatment

Area terapi:

Leziuni Radiații

Indikasi Terapi:

LysaKare este indicat pentru reducerea renală expunerea la radiații în timpul Peptide Receptor Terapia cu Radionuclizi (PRRT) cu lutețiu (177Lu) oxodotreotide la adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2019-07-25

Selebaran informasi

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LYSAKARE 25 G/25 G SOLUȚIE PERFUZABILĂ
clorhidrat de L-arginină/clorhidrat de L-lizină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este LysaKare și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați LysaKare
3.
Cum să luați LysaKare
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează LysaKare
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LYSAKARE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LYSAKARE
LysaKare conține substanțele active arginină și lizină, doi
aminoacizi diferiți. Acesta aparține unei
clase de medicamente care se utilizează pentru a reduce efectele
secundare ale medicamentului
împotriva cancerului.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LYSAKARE
LysaKare se utilizează la pacienții adulți pentru a proteja
rinichii împotriva radiațiilor inutile în timpul
tratamentului cu Lutathera [oxodotreotidă de lutețiu (
177
Lu)], un medicament radioactiv utilizat pentru
tratarea anumitor tumori.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI LYSAKARE
Urmați cu atenție toate instrucțiunile medicului dumneavoastră.
Întrucât veți primi un alt tratament, cu
Lutathera, în asociere cu LysaKare,
CITIȚI CU ATENȚIE PROSPECTUL PENTRU LUTATHERA, PRECUM ȘI ACEST
PROSPECT.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest
medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE LYSAKARE
-
dacă sunteți alergic la arginină și lizină sau la oricare 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
LysaKare 25 g/25 g soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O pungă de 1000 ml conține clorhidrat de L-arginină 25 g și
clorhidrat de L-lizină 25 g.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă (perfuzie).
Soluție limpede, incoloră, fără particule vizibile
pH: 5,1-6,1
Osmolaritate: 420-480 mOsm/l
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
LysaKare este indicat pentru reducerea expunerii renale la radiații
în timpul terapiei cu radionuclizi
pentru receptorii peptidici (PRRT) cu oxodotreotidă de lutețiu (
177
Lu) la adulți.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
LysaKare este indicat pentru administrarea în asociere cu PRRT cu
oxodotreotidă de lutețiu (
177
Lu),
prin urmare, acesta trebuie administrat de către un furnizor de
servicii medicale cu experiență în
utilizarea PRRT.
Doze
_Adulți _
Schema de tratament recomandată la adulți constă în perfuzia unei
pungi întregi de LysaKare
concomitent cu perfuzia de oxodotreotidă de lutețiu (
177
Lu), chiar dacă pacienții necesită reducerea
dozei de PRRT.
Se recomandă tratamentul prealabil cu un antiemetic cu 30 de minute
înainte de începerea perfuziei cu
LysaKare pentru a reduce incidența cazurilor de greață și
vărsături.
_Grupe speciale de pacienți _
_Insuficiență renală _
Din cauza potențialelor complicații clinice asociate cu
supraîncărcarea volemică și a creșterii
potasiului din sânge asociată cu utilizarea LysaKare, acest
medicament nu trebuie administrat la
pacienții cu un clearance al creatininei < 30 ml/min.
Trebuie procedat cu atenție în cazul utilizării LysaKare la
pacienți cu clearance-ul creatininei cuprins
între 30 și 50 ml/min. Tratamentul cu oxodotreotidă de lutețiu (
177
Lu) este contraindicat pentru
pacienții cu funcție renală cuprinsă între 30 și 50 ml/min; prin
urmare, raportul beneficiu-risc pentru
acești pacienți va t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen