Liprolog

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2023

Bahan aktif:

insulina lispro

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Internasional):

insulin lispro

Kelompok Terapi:

Drogi użati fid-dijabete

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Għat-trattament ta 'adulti u tfal b'dijabete mellitus li jeħtieġu l-insulina għall-manteniment ta' omeostasi normali tal-glukożju. Liprolog huwa indikat ukoll għall-istabbilizzazzjoni inizjali tad-dijabete mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2001-08-01

Selebaran informasi

                                102
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
103
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LIPROLOG 100 UNITÀ/ML, SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’KUNJETT
insulina lispro
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Liprolog u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Liprolog
3.
Kif għandek tuża Liprolog
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Liprolog
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIPROLOG U GĦALXIEX JINTUŻA
Liprolog huwa użat biex id-dijabete tiġi trattata. Taħdem aktar
malajr minn insulina umana normali
għax il-molekula ta' l-insulina ġiet mibdula ftit.
Ikollok id-dijabete jekk il-frixa tiegħek ma tagħmilx biżżejjed
insulina biex tikkontrolla l-livell tal-
glukożju fid-demm tiegħek. Liprolog huwa sostitwent għall-insulina
tiegħek u huwa użat biex
jikkontrolla l-glukożju fuq medda twila ta’ żmien. Jaħdem malajr
ħafna u jdum għal anqas ħin mill-
insulina li tinħall (2 sa 5 sigħat). Normalment għandek tuża
Liprolog 15-il minuta qabel ikla.
It-tabib tiegħek jista' jgħidlek biex tuża Liprolog kif ukoll
insulina li ddum taħdem għal ħin itwal.
Kull tip t' insulina tiġi ma' fuljett ta' tagħrif ieħor
għall-pazjenti biex jigħidlek fuqha. Tbiddilx l-
insulina tiegħek sakemm ma jgħidlekx it-tabib tiegħek. Oqgħod
attent ħafna jekk tibdel l-insulina
tiegħek.
Liprolog huwa tajjeb għall-użu fl-adulti u fit-tfal.
2.
X’GĦANDEK
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Liprolog 100 unità/ml, soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Liprolog 100 unità/ml, soluzzjoni għall-injezzjoni f’skartoċċ
Liprolog 100 unità/ml KwikPen, soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Liprolog 100 unità/ml Junior KwikPen, soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 unità insulina lispro* (ekwivalenti għal 3.5 mg)).
Kunjett
Kull kunjett fih 1000 unità ta’ insulina lispro f’10 ml ta’
soluzzjoni.
Skartoċċ
Kull skartoċċ fih 300 unità ta’ insulina lispro f’3 ml ta’
soluzzjoni.
KwikPen
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulina lispro
f’3 ml ta’ soluzzjoni.
Kull KwikPen tagħti minn 1-60 unità f’żidiet ta’ unità 1.
Junior KwikPen
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulina lispro
f’3 ml ta’ soluzzjoni.
Kull Junior KwikPen tagħti minn 0.5-30 unità f’żidiet ta’ 0.5
unità.
* magħmul minn
_E.coli_
permezz tat-teknoloġija rikombinanti ta’ DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti , ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta' adulti u tfal li għandhom id-dijabete mellitus li
għandhom bżonn l-insulina għall-
manteniment omeostatiku ta' livelli normali tal-glukożju. Liprolog
huwa ukoll indikat għall-
istabbilizzazzjoni fil-bidu tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ għandu jkun determinat mit-tabib, skont il-ħtieġa
tal-pazjent.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 unità/ml Junior KwikPen hija addattata għall-pazjenti
li jistgħu jibbenefikaw minn
aġġustamenti aktar fini fid-doża tal-insulina.
Liprolog jista' jingħata ftit qabel l-ikliet. Meta neċessarju
Liprolog jista' jingħata eżatt wara l-ikliet.
3
Liprolog jaġixxi malajr u għandu żmien t'at
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen