Liprolog

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

insulina lispro

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

A10AB04, A10AD04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin lispro

Therapiegruppe:

Drogi użati fid-dijabete

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus

Anwendungsgebiete:

Għat-trattament ta 'adulti u tfal b'dijabete mellitus li jeħtieġu l-insulina għall-manteniment ta' omeostasi normali tal-glukożju. Liprolog huwa indikat ukoll għall-istabbilizzazzjoni inizjali tad-dijabete mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2001-08-01

Gebrauchsinformation

                                102
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
103
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LIPROLOG 100 UNITÀ/ML, SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’KUNJETT
insulina lispro
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Liprolog u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Liprolog
3.
Kif għandek tuża Liprolog
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Liprolog
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIPROLOG U GĦALXIEX JINTUŻA
Liprolog huwa użat biex id-dijabete tiġi trattata. Taħdem aktar
malajr minn insulina umana normali
għax il-molekula ta' l-insulina ġiet mibdula ftit.
Ikollok id-dijabete jekk il-frixa tiegħek ma tagħmilx biżżejjed
insulina biex tikkontrolla l-livell tal-
glukożju fid-demm tiegħek. Liprolog huwa sostitwent għall-insulina
tiegħek u huwa użat biex
jikkontrolla l-glukożju fuq medda twila ta’ żmien. Jaħdem malajr
ħafna u jdum għal anqas ħin mill-
insulina li tinħall (2 sa 5 sigħat). Normalment għandek tuża
Liprolog 15-il minuta qabel ikla.
It-tabib tiegħek jista' jgħidlek biex tuża Liprolog kif ukoll
insulina li ddum taħdem għal ħin itwal.
Kull tip t' insulina tiġi ma' fuljett ta' tagħrif ieħor
għall-pazjenti biex jigħidlek fuqha. Tbiddilx l-
insulina tiegħek sakemm ma jgħidlekx it-tabib tiegħek. Oqgħod
attent ħafna jekk tibdel l-insulina
tiegħek.
Liprolog huwa tajjeb għall-użu fl-adulti u fit-tfal.
2.
X’GĦANDEK
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Liprolog 100 unità/ml, soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Liprolog 100 unità/ml, soluzzjoni għall-injezzjoni f’skartoċċ
Liprolog 100 unità/ml KwikPen, soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Liprolog 100 unità/ml Junior KwikPen, soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 unità insulina lispro* (ekwivalenti għal 3.5 mg)).
Kunjett
Kull kunjett fih 1000 unità ta’ insulina lispro f’10 ml ta’
soluzzjoni.
Skartoċċ
Kull skartoċċ fih 300 unità ta’ insulina lispro f’3 ml ta’
soluzzjoni.
KwikPen
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulina lispro
f’3 ml ta’ soluzzjoni.
Kull KwikPen tagħti minn 1-60 unità f’żidiet ta’ unità 1.
Junior KwikPen
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulina lispro
f’3 ml ta’ soluzzjoni.
Kull Junior KwikPen tagħti minn 0.5-30 unità f’żidiet ta’ 0.5
unità.
* magħmul minn
_E.coli_
permezz tat-teknoloġija rikombinanti ta’ DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti , ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta' adulti u tfal li għandhom id-dijabete mellitus li
għandhom bżonn l-insulina għall-
manteniment omeostatiku ta' livelli normali tal-glukożju. Liprolog
huwa ukoll indikat għall-
istabbilizzazzjoni fil-bidu tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ għandu jkun determinat mit-tabib, skont il-ħtieġa
tal-pazjent.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 unità/ml Junior KwikPen hija addattata għall-pazjenti
li jistgħu jibbenefikaw minn
aġġustamenti aktar fini fid-doża tal-insulina.
Liprolog jista' jingħata ftit qabel l-ikliet. Meta neċessarju
Liprolog jista' jingħata eżatt wara l-ikliet.
3
Liprolog jaġixxi malajr u għandu żmien t'at
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen