Invega

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-05-2021

Bahan aktif:

палиперидон

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

N05AX13

INN (Nama Internasional):

paliperidone

Kelompok Terapi:

психолептици

Area terapi:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indikasi Terapi:

Invega е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши над 15-годишна възраст. Инвега е предназначен за лечение на шизоаффективного разстройства при възрастни.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2007-06-24

Selebaran informasi

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVEGA 3 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INVEGA 6 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INVEGA 9 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INVEGA 12 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Палиперидон (Paliperidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява INVEGA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете INVEGA
3.
Как да приемате INVEGA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате INVEGA
6.
Съдържание на опак
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INVEGA 3 mg таблетки с удължено
освобождаване
INVEGA 6 mg таблетки с удължено
освобождаване
INVEGA 9 mg таблетки с удължено
освобождаване
INVEGA 12 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 3 mg палиперидон
(paliperidone).
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 6 mg палиперидон
(paliperidone).
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 9 mg палиперидон
(paliperidone).
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 12 mg палиперидон
(paliperidone).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка от 3 mg съдържа 13,2 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Трислойни бели таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,
с
отпечатано “PAL 3”.
Трислойни бежови таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,
с
отпечатано “PAL 6”.
Трислойни розови таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,
с
отпечатано “PAL 9”.
Трислойни жълти таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen