Invega

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

палиперидон

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

Therapeutic group:

психолептици

Therapeutic area:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Therapeutic indications:

Invega е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши над 15-годишна възраст. Инвега е предназначен за лечение на шизоаффективного разстройства при възрастни.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2007-06-24

Patient Information leaflet

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVEGA 3 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INVEGA 6 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INVEGA 9 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INVEGA 12 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Палиперидон (Paliperidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява INVEGA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете INVEGA
3.
Как да приемате INVEGA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате INVEGA
6.
Съдържание на опак
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INVEGA 3 mg таблетки с удължено
освобождаване
INVEGA 6 mg таблетки с удължено
освобождаване
INVEGA 9 mg таблетки с удължено
освобождаване
INVEGA 12 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 3 mg палиперидон
(paliperidone).
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 6 mg палиперидон
(paliperidone).
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 9 mg палиперидон
(paliperidone).
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 12 mg палиперидон
(paliperidone).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка от 3 mg съдържа 13,2 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Трислойни бели таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,
с
отпечатано “PAL 3”.
Трислойни бежови таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,
с
отпечатано “PAL 6”.
Трислойни розови таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,
с
отпечатано “PAL 9”.
Трислойни жълти таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-09-2017

Search alerts related to this product

View documents history