Invega

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

палиперидон

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

N05AX13

Designación común internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

психолептици

Área terapéutica:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

indicaciones terapéuticas:

Invega е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши над 15-годишна възраст. Инвега е предназначен за лечение на шизоаффективного разстройства при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-06-24

Información para el usuario

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INVEGA 3 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INVEGA 6 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INVEGA 9 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INVEGA 12 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Палиперидон (Paliperidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява INVEGA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете INVEGA
3.
Как да приемате INVEGA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате INVEGA
6.
Съдържание на опак
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INVEGA 3 mg таблетки с удължено
освобождаване
INVEGA 6 mg таблетки с удължено
освобождаване
INVEGA 9 mg таблетки с удължено
освобождаване
INVEGA 12 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 3 mg палиперидон
(paliperidone).
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 6 mg палиперидон
(paliperidone).
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 9 mg палиперидон
(paliperidone).
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 12 mg палиперидон
(paliperidone).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка от 3 mg съдържа 13,2 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Трислойни бели таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,
с
отпечатано “PAL 3”.
Трислойни бежови таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,
с
отпечатано “PAL 6”.
Трислойни розови таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,
с
отпечатано “PAL 9”.
Трислойни жълти таблетки с форма на
капсула, с дължина 11 mm и с диаметър 5 mm,

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-05-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos