Felisecto Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-06-2021

Bahan aktif:

selamectin, sarolaner

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP54AA55

INN (Nama Internasional):

selamectin, sarolaner

Kelompok Terapi:

Cats

Area terapi:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Indikasi Terapi:

Voor katten met, of risico op, gemengde parasitaire plagen door teken en vlooien, luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd wanneer het wordt gebruikt tegen teken en een of meer van de andere doelwitparasieten wordt tegelijkertijd aangegeven.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2019-04-26

Selebaran informasi

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN ≤2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >5–10 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten >5–10 kg
selamectine/sarolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Felisecto Plus spot-on
oplossing
Totale volume
van eenheidsdosis
(ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml gebutyleerd hydroxytolueen
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken én een of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
21
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten > 5–10 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Felisecto Plus
spot-on oplossing
Pipet inhoud (ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml gebutyleerd hydroxytolueen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken en één of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
3
-
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
-
Behandeling van tekeninfestaties. Het diergeneesmiddel heeft een
onmiddellijke en
aanhoudende acaricide werking gedurende 5 weken tegen
_Ixodes ricinus _
en
_Ixodes hexagonus_
en 4 weken tegen
_Dermacentor reticulatus _
en
_ Rhipicephalus sanguineu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-05-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen