Felisecto Plus

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

selamectin, sarolaner

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA55

Designación común internacional (DCI):

selamectin, sarolaner

Grupo terapéutico:

Cats

Área terapéutica:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

indicaciones terapéuticas:

Voor katten met, of risico op, gemengde parasitaire plagen door teken en vlooien, luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd wanneer het wordt gebruikt tegen teken en een of meer van de andere doelwitparasieten wordt tegelijkertijd aangegeven.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2019-04-26

Información para el usuario

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN ≤2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >5–10 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten >5–10 kg
selamectine/sarolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Felisecto Plus spot-on
oplossing
Totale volume
van eenheidsdosis
(ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml gebutyleerd hydroxytolueen
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken én een of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
21
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
-
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten > 5–10 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Felisecto Plus
spot-on oplossing
Pipet inhoud (ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml gebutyleerd hydroxytolueen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken en één of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
3
-
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
-
Behandeling van tekeninfestaties. Het diergeneesmiddel heeft een
onmiddellijke en
aanhoudende acaricide werking gedurende 5 weken tegen
_Ixodes ricinus _
en
_Ixodes hexagonus_
en 4 weken tegen
_Dermacentor reticulatus _
en
_ Rhipicephalus sanguineu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos