Felisecto Plus

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-06-2021

Aktivni sastojci:

selamectin, sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA55

INN (International ime):

selamectin, sarolaner

Terapijska grupa:

Cats

Područje terapije:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Terapijske indikacije:

Voor katten met, of risico op, gemengde parasitaire plagen door teken en vlooien, luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd wanneer het wordt gebruikt tegen teken en een of meer van de andere doelwitparasieten wordt tegelijkertijd aangegeven.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2019-04-26

Uputa o lijeku

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN ≤2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >5–10 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten >5–10 kg
selamectine/sarolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Felisecto Plus spot-on
oplossing
Totale volume
van eenheidsdosis
(ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml gebutyleerd hydroxytolueen
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken én een of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
21
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
-
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten > 5–10 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Felisecto Plus
spot-on oplossing
Pipet inhoud (ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml gebutyleerd hydroxytolueen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken en één of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
3
-
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
-
Behandeling van tekeninfestaties. Het diergeneesmiddel heeft een
onmiddellijke en
aanhoudende acaricide werking gedurende 5 weken tegen
_Ixodes ricinus _
en
_Ixodes hexagonus_
en 4 weken tegen
_Dermacentor reticulatus _
en
_ Rhipicephalus sanguineu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata