Felisecto Plus

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

selamectin, sarolaner

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP54AA55

DCI (Dénomination commune internationale):

selamectin, sarolaner

Groupe thérapeutique:

Cats

Domaine thérapeutique:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

indications thérapeutiques:

Voor katten met, of risico op, gemengde parasitaire plagen door teken en vlooien, luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd wanneer het wordt gebruikt tegen teken en een of meer van de andere doelwitparasieten wordt tegelijkertijd aangegeven.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2019-04-26

Notice patient

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN ≤2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >5–10 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten >5–10 kg
selamectine/sarolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Felisecto Plus spot-on
oplossing
Totale volume
van eenheidsdosis
(ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml gebutyleerd hydroxytolueen
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken én een of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
21
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
-
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten > 5–10 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Felisecto Plus
spot-on oplossing
Pipet inhoud (ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml gebutyleerd hydroxytolueen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken en één of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
3
-
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
-
Behandeling van tekeninfestaties. Het diergeneesmiddel heeft een
onmiddellijke en
aanhoudende acaricide werking gedurende 5 weken tegen
_Ixodes ricinus _
en
_Ixodes hexagonus_
en 4 weken tegen
_Dermacentor reticulatus _
en
_ Rhipicephalus sanguineu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-05-2019
Notice patient Notice patient danois 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-05-2019
Notice patient Notice patient grec 15-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-05-2019
Notice patient Notice patient français 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-05-2019
Notice patient Notice patient italien 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-05-2019
Notice patient Notice patient letton 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 15-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 15-06-2021
Notice patient Notice patient croate 15-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents