Felisecto Plus

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

selamectin, sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

Therapeutic group:

Cats

Therapeutic area:

Antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen

Therapeutic indications:

Voor katten met, of risico op, gemengde parasitaire plagen door teken en vlooien, luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd wanneer het wordt gebruikt tegen teken en een of meer van de andere doelwitparasieten wordt tegelijkertijd aangegeven.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2019-04-26

Patient Information leaflet

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN ≤2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >5–10 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten >2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten >5–10 kg
selamectine/sarolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Felisecto Plus spot-on
oplossing
Totale volume
van eenheidsdosis
(ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml gebutyleerd hydroxytolueen
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken én een of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
21
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
-
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten > 2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten > 5–10 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Felisecto Plus
spot-on oplossing
Pipet inhoud (ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml gebutyleerd hydroxytolueen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken en één of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
3
-
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
-
Behandeling van tekeninfestaties. Het diergeneesmiddel heeft een
onmiddellijke en
aanhoudende acaricide werking gedurende 5 weken tegen
_Ixodes ricinus _
en
_Ixodes hexagonus_
en 4 weken tegen
_Dermacentor reticulatus _
en
_ Rhipicephalus sanguineu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history