Evarrest

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-04-2018

Bahan aktif:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Tersedia dari:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Kode ATC:

B02BC30

INN (Nama Internasional):

human fibrinogen, human thrombin

Kelompok Terapi:

Местните кровоостанавливающие

Area terapi:

Хемостаза

Indikasi Terapi:

Поддържащо лечение при възрастни операции, при които стандартните хирургични техники са недостатъчни (вж. 1):- за подобряване на хемостаза.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2013-09-25

Selebaran informasi

                                22
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EVARREST МАТРИЦА С ТЪКАННО
ЛЕПИЛО
Човешки фибриноген/човешки тромбин
(Human Fibrinogen / Human Thrombin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността.
Можете да дадете своя
принос като съобщите всяка нежелана
реакция, която сте получили. За начина
на съобщаване
на нежелани реакции вижте края на
точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА
ЛЕЧЕНИЕТО
ВИ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази ли
стовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EVARREST и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ви се
приложи лечение с EVARREST
3.
Как се използва EVARREST
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да се съхранява EVARR
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
▼
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността. От
медицинските
специалисти се изисква да съобщават
всяка подозирана нежелана реакция. За
начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVARREST матрица с тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТ
АВ
Компонент 1:
Човешки фибриноген
8,1 mg/cm
2
Компонент 2:
Човешки тромбин
40 IU/cm
2
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Съдържа до 3,0 mmol (68,8 mg) натрий на
матрица с тъканно лепило.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Mатрица с тъканно лепило
EVARREST е бял до жълт биоабсорбируем
комбиниран продукт, изработен от
гъвкава
комбинирана матрица, покрита с
човешки фибриноген и човешки тромбин.
Активната страна
на матрицата за залепване на тъкани е
с прахообра
зно покритие, а неактивната страна е с
релеф
на вълни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при хирургични
операции на въ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-04-2018

Lihat riwayat dokumen