Evarrest

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Beszerezhető a:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC-kód:

B02BC30

INN (nemzetközi neve):

human fibrinogen, human thrombin

Terápiás csoport:

Местните кровоостанавливающие

Terápiás terület:

Хемостаза

Terápiás javallatok:

Поддържащо лечение при възрастни операции, при които стандартните хирургични техники са недостатъчни (вж. 1):- за подобряване на хемостаза.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2013-09-25

Betegtájékoztató

                                22
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EVARREST МАТРИЦА С ТЪКАННО
ЛЕПИЛО
Човешки фибриноген/човешки тромбин
(Human Fibrinogen / Human Thrombin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността.
Можете да дадете своя
принос като съобщите всяка нежелана
реакция, която сте получили. За начина
на съобщаване
на нежелани реакции вижте края на
точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА
ЛЕЧЕНИЕТО
ВИ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази ли
стовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EVARREST и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ви се
приложи лечение с EVARREST
3.
Как се използва EVARREST
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да се съхранява EVARR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
▼
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността. От
медицинските
специалисти се изисква да съобщават
всяка подозирана нежелана реакция. За
начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVARREST матрица с тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТ
АВ
Компонент 1:
Човешки фибриноген
8,1 mg/cm
2
Компонент 2:
Човешки тромбин
40 IU/cm
2
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Съдържа до 3,0 mmol (68,8 mg) натрий на
матрица с тъканно лепило.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Mатрица с тъканно лепило
EVARREST е бял до жълт биоабсорбируем
комбиниран продукт, изработен от
гъвкава
комбинирана матрица, покрита с
човешки фибриноген и човешки тромбин.
Активната страна
на матрицата за залепване на тъкани е
с прахообра
зно покритие, а неактивната страна е с
релеф
на вълни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при хирургични
операции на въ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-04-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése