Evarrest

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-04-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-04-2018

有效成分:

човешки фибриноген, човешки тромбин

可用日期:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC代码:

B02BC30

INN(国际名称):

human fibrinogen, human thrombin

治疗组:

Местните кровоостанавливающие

治疗领域:

Хемостаза

疗效迹象:

Поддържащо лечение при възрастни операции, при които стандартните хирургични техники са недостатъчни (вж. 1):- за подобряване на хемостаза.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Отменено

授权日期:

2013-09-25

资料单张

                                22
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EVARREST МАТРИЦА С ТЪКАННО
ЛЕПИЛО
Човешки фибриноген/човешки тромбин
(Human Fibrinogen / Human Thrombin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността.
Можете да дадете своя
принос като съобщите всяка нежелана
реакция, която сте получили. За начина
на съобщаване
на нежелани реакции вижте края на
точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА
ЛЕЧЕНИЕТО
ВИ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази ли
стовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EVARREST и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ви се
приложи лечение с EVARREST
3.
Как се използва EVARREST
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да се съхранява EVARR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
▼
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността. От
медицинските
специалисти се изисква да съобщават
всяка подозирана нежелана реакция. За
начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVARREST матрица с тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТ
АВ
Компонент 1:
Човешки фибриноген
8,1 mg/cm
2
Компонент 2:
Човешки тромбин
40 IU/cm
2
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Съдържа до 3,0 mmol (68,8 mg) натрий на
матрица с тъканно лепило.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Mатрица с тъканно лепило
EVARREST е бял до жълт биоабсорбируем
комбиниран продукт, изработен от
гъвкава
комбинирана матрица, покрита с
човешки фибриноген и човешки тромбин.
Активната страна
на матрицата за залепване на тъкани е
с прахообра
зно покритие, а неактивната страна е с
релеф
на вълни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при хирургични
операции на въ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 03-04-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 03-04-2018
产品特点 产品特点 捷克文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 03-04-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-04-2018
资料单张 资料单张 德文 03-04-2018
产品特点 产品特点 德文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-04-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 03-04-2018
产品特点 产品特点 希腊文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-04-2018
资料单张 资料单张 英文 03-04-2018
产品特点 产品特点 英文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-04-2018
资料单张 资料单张 法文 03-04-2018
产品特点 产品特点 法文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 03-04-2018
产品特点 产品特点 意大利文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-04-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-04-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-04-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 03-04-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 03-04-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 03-04-2018
产品特点 产品特点 波兰文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-04-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-04-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 03-04-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 03-04-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 03-04-2018
产品特点 产品特点 挪威文 03-04-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 03-04-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 03-04-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-04-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-04-2018

查看文件历史