Evalon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-02-2021

Bahan aktif:

vakcina nuo viščiukų kokcidiozės

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI01AN01

INN (Nama Internasional):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Kelompok Terapi:

Vištiena

Area terapi:

Live pašalinio vakcinų, Immunologicals už aves

Indikasi Terapi:

Aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix ir Eimeria tenella.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2016-04-18

Selebaran informasi

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
EVALON, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS GERIAMAJAM PURŠKALUI RUOŠTI
VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Evalon, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti
vištoms.
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Evalon
Veikliosios medžiagos:
vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
_Eimeria acervulina_
, 003 padermės ................................ 332–450*,
_Eimeria brunetti_
,
_ _
034 padermės .................................... 213–288*,
_Eimeria maxima_
,
_ _
013 padermės .................................... 196–265*,
_Eimeria necatrix_
,
_ _
033 padermės .................................... 340–460*,
_Eimeria tenella_
,
_ _
004 padermės ...................................... 276–374*.
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš ankstyvųjų nusilpnintų
kokcidijų linijų, kiekis pagal gamintojo
_in _
_vitro_
procedūras maišymo metu.
HIPRAMUNE T (skiediklis)
ADJUVANTAS:
montanidas IMS.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
briliantinis mėlynasis (E133),
raudonasis AC (E129),
vanilinas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), žarnyno pažeidimų ir oocistų kiekį, susijusius su
kokcidioze, kurią sukelia
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti_
,
_Eimeria maxima_
,
_Eimeria necatrix _
ir
_Eimeria tenella_
.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 60 sav. po vakcinavimo aplinkoje, kur yra sąlygos
kartotis oocistų vystymosi ciklui.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
19
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina inform
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Evalon, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti
vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Evalon
Vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Eimeria acervulina, _
003 padermės ................................ 332–450*,
_Eimeria brunetti, _
034 padermės .................................... 213–288*,
_Eimeria maxima, _
013 padermės .................................... 196–265*,
_Eimeria necatrix, _
033 padermės .................................... 340–460*,
_Eimeria tenella, _
004 padermės ...................................... 276–374*.
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš ankstyvųjų nusilpnintų
kokcidijų linijų, kiekis pagal gamintojo
_in _
_vitro_
procedūras maišymo metu.
HIPRAMUNE T (skiediklis)
ADJUVANTAS:
montanidas IMS.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
briliantinis mėlynasis (E133),
raudonasis AC (E129),
vanilinas.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui.
Suspensija: balta drumsta suspensija.
Skiediklis: tamsiai rusvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), žarnyno pažeidimų ir oocistų kiekį, susijusius su
kokcidioze, kurią sukelia
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti_
,
_Eimeria maxima_
,
_Eimeria necatrix _
ir
_Eimeria tenella_
.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 60 sav. po vakcinavimo aplinkoje, kur yra sąlygos
kartotis oocistų vystymosi ciklui.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vakcina neapsaugos nuo kokcidiozės kitų rūšių gyvūnų nei kad
vištos ir veikia tik nurodytas
_Eimeria_
rūšis.
Įprasta rasti vakcinin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-05-2016

Lihat riwayat dokumen