Evalon

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

vakcina nuo viščiukų kokcidiozės

Διαθέσιμο από:

Laboratorios Hipra, S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AN01

INN (Διεθνής Όνομα):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Θεραπευτική ομάδα:

Vištiena

Θεραπευτική περιοχή:

Live pašalinio vakcinų, Immunologicals už aves

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix ir Eimeria tenella.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2016-04-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
EVALON, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS GERIAMAJAM PURŠKALUI RUOŠTI
VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Evalon, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti
vištoms.
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Evalon
Veikliosios medžiagos:
vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
_Eimeria acervulina_
, 003 padermės ................................ 332–450*,
_Eimeria brunetti_
,
_ _
034 padermės .................................... 213–288*,
_Eimeria maxima_
,
_ _
013 padermės .................................... 196–265*,
_Eimeria necatrix_
,
_ _
033 padermės .................................... 340–460*,
_Eimeria tenella_
,
_ _
004 padermės ...................................... 276–374*.
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš ankstyvųjų nusilpnintų
kokcidijų linijų, kiekis pagal gamintojo
_in _
_vitro_
procedūras maišymo metu.
HIPRAMUNE T (skiediklis)
ADJUVANTAS:
montanidas IMS.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
briliantinis mėlynasis (E133),
raudonasis AC (E129),
vanilinas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), žarnyno pažeidimų ir oocistų kiekį, susijusius su
kokcidioze, kurią sukelia
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti_
,
_Eimeria maxima_
,
_Eimeria necatrix _
ir
_Eimeria tenella_
.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 60 sav. po vakcinavimo aplinkoje, kur yra sąlygos
kartotis oocistų vystymosi ciklui.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
19
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina inform
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Evalon, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti
vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Evalon
Vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Eimeria acervulina, _
003 padermės ................................ 332–450*,
_Eimeria brunetti, _
034 padermės .................................... 213–288*,
_Eimeria maxima, _
013 padermės .................................... 196–265*,
_Eimeria necatrix, _
033 padermės .................................... 340–460*,
_Eimeria tenella, _
004 padermės ...................................... 276–374*.
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš ankstyvųjų nusilpnintų
kokcidijų linijų, kiekis pagal gamintojo
_in _
_vitro_
procedūras maišymo metu.
HIPRAMUNE T (skiediklis)
ADJUVANTAS:
montanidas IMS.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
briliantinis mėlynasis (E133),
raudonasis AC (E129),
vanilinas.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui.
Suspensija: balta drumsta suspensija.
Skiediklis: tamsiai rusvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), žarnyno pažeidimų ir oocistų kiekį, susijusius su
kokcidioze, kurią sukelia
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti_
,
_Eimeria maxima_
,
_Eimeria necatrix _
ir
_Eimeria tenella_
.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 60 sav. po vakcinavimo aplinkoje, kur yra sąlygos
kartotis oocistų vystymosi ciklui.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vakcina neapsaugos nuo kokcidiozės kitų rūšių gyvūnų nei kad
vištos ir veikia tik nurodytas
_Eimeria_
rūšis.
Įprasta rasti vakcinin
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 26-02-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 13-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 26-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 26-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 26-02-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων