Evalon

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

vakcina nuo viščiukų kokcidiozės

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI01AN01

INN (Internationale Bezeichnung):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Therapiegruppe:

Vištiena

Therapiebereich:

Live pašalinio vakcinų, Immunologicals už aves

Anwendungsgebiete:

Aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix ir Eimeria tenella.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2016-04-18

Gebrauchsinformation

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
EVALON, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS GERIAMAJAM PURŠKALUI RUOŠTI
VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Evalon, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti
vištoms.
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Evalon
Veikliosios medžiagos:
vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
_Eimeria acervulina_
, 003 padermės ................................ 332–450*,
_Eimeria brunetti_
,
_ _
034 padermės .................................... 213–288*,
_Eimeria maxima_
,
_ _
013 padermės .................................... 196–265*,
_Eimeria necatrix_
,
_ _
033 padermės .................................... 340–460*,
_Eimeria tenella_
,
_ _
004 padermės ...................................... 276–374*.
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš ankstyvųjų nusilpnintų
kokcidijų linijų, kiekis pagal gamintojo
_in _
_vitro_
procedūras maišymo metu.
HIPRAMUNE T (skiediklis)
ADJUVANTAS:
montanidas IMS.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
briliantinis mėlynasis (E133),
raudonasis AC (E129),
vanilinas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), žarnyno pažeidimų ir oocistų kiekį, susijusius su
kokcidioze, kurią sukelia
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti_
,
_Eimeria maxima_
,
_Eimeria necatrix _
ir
_Eimeria tenella_
.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 60 sav. po vakcinavimo aplinkoje, kur yra sąlygos
kartotis oocistų vystymosi ciklui.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
19
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina inform
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Evalon, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti
vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Evalon
Vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Eimeria acervulina, _
003 padermės ................................ 332–450*,
_Eimeria brunetti, _
034 padermės .................................... 213–288*,
_Eimeria maxima, _
013 padermės .................................... 196–265*,
_Eimeria necatrix, _
033 padermės .................................... 340–460*,
_Eimeria tenella, _
004 padermės ...................................... 276–374*.
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš ankstyvųjų nusilpnintų
kokcidijų linijų, kiekis pagal gamintojo
_in _
_vitro_
procedūras maišymo metu.
HIPRAMUNE T (skiediklis)
ADJUVANTAS:
montanidas IMS.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
briliantinis mėlynasis (E133),
raudonasis AC (E129),
vanilinas.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui.
Suspensija: balta drumsta suspensija.
Skiediklis: tamsiai rusvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), žarnyno pažeidimų ir oocistų kiekį, susijusius su
kokcidioze, kurią sukelia
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti_
,
_Eimeria maxima_
,
_Eimeria necatrix _
ir
_Eimeria tenella_
.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 60 sav. po vakcinavimo aplinkoje, kur yra sąlygos
kartotis oocistų vystymosi ciklui.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vakcina neapsaugos nuo kokcidiozės kitų rūšių gyvūnų nei kad
vištos ir veikia tik nurodytas
_Eimeria_
rūšis.
Įprasta rasti vakcinin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-05-2016

Dokumentverlauf anzeigen