Esbriet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-03-2024

Bahan aktif:

Pirfenidone

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

Kode ATC:

L04AX05

INN (Nama Internasional):

pirfenidone

Kelompok Terapi:

imunosupresíva

Area terapi:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Indikasi Terapi:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2011-02-27

Selebaran informasi

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ESBRIET 267 MG TVRDÉ KAPSULY
pirfenidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJEPRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
_ _
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Esbriet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Esbriet
3.
Ako užívať Esbriet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Esbriet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ESBRIET A NA ČO SA POUŽÍVA
Esbriet obsahuje liečivo pirfenidón a používa sa na liečbu
idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF) u
dospelých.
IPF je stav, pri ktorom tkanivá v pľúcach opúchajú a časom sa
vytvára zjazvenie, v dôsledku čoho je
sťažené hlboké dýchanie. Pľúca preto nepracujú primerane.
Esbriet pomáha zmierniť zjazvenie
a opuch v pľúcach a umožňuje lepšie dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ESBRIET
_ _
NEUŽÍVAJTE ESBRIET
•
ak ste alergický na pirfenidón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
•
ak sa u vás v minulosti vyskytol angioedém po použití
pirfenidónu, vrátane príznakov, ako sú
opuch tváre, perí a/alebo jazyka, ktoré môžu súvisieť s
ťažkosťami pri dýchaní alebo so
sipotom,
•
ak užívate liek fluvoxamín (používa sa na liečbu depresie a
obsesív
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Esbriet 267 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna kapsula obsahuje 267 mg pirfenidónu.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Kapsuly z dvoch kusov s bielym alebo takmer bielym nepriehľadným
telom a bielym alebo takmer
bielym nepriehľadnym vrchnákom s nápisom PFD 267 mg vytlačeným
hnedou farbou obsahujúce
biely až svetložltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Esbriet je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej pľúcnej
fibrózy (IPF).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Esbrietom majú začať a riadiť odborní lekári so
skúsenosťami v diagnostike a liečbe IPF.
Dávkovanie
_Dospelí_
Po začatí liečby sa dávka má titrovať až po odporúčanú
dennú dávku deväť kapsúl denne počas 14 dní
takto:
•
1. až 7. deň: jedna kapsula trikrát denne (801 mg/deň),
•
8. až 14. deň: dve kapsuly trikrát denne (1 602 mg/deň),
•
od 15. dňa: tri kapsuly trikrát denne (2 403 mg/deň).
Odporúčaná udržiavacia denná dávka Esbrietu je tri 267 mg
kapsuly trikrát denne s jedlom, celkovo
2 403 mg/deň.
Dávka vyššia ako 2 403 mg/deň sa neodporúča nijakému pacientovi
(pozri časť 4.9).
Pacienti, ktorí 14 a viac po sebe nasledujúcich dní vynechajú
liečbu Esbrietom, majú znova začať
liečbu úvodným 2-týždňovým režimom titrácie až po
odporúčanú dennú dávku.
_ _
Pri prerušení liečby na menej ako 14 po sebe nasledujúcich dní sa
dávka môže vrátiť
k predchádzajúcej odporúčanej dennej dávke bez titrácie.
_Úpravy dávky a iné dôležité činitele týkajúce sa
bezpečného užívania _
_Gastrointestinálne udalosti:_
Pacientom, ktorí netolerujú liečbu v dôsledku
gastrointestinálnych
nežiaducich účinkov, je potrebné pripomenúť, aby liek užívali
s jedlom. Ak symptómy pretrvávajú,
dávka pirfenidónu sa môže znížiť na 1–2 kapsu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen