Esbriet

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-04-2023

有効成分:

Pirfenidone

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

L04AX05

INN(国際名):

pirfenidone

治療群:

imunosupresíva

治療領域:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

適応症:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2011-02-27

情報リーフレット

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ESBRIET 267 MG TVRDÉ KAPSULY
pirfenidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJEPRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
_ _
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Esbriet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Esbriet
3.
Ako užívať Esbriet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Esbriet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ESBRIET A NA ČO SA POUŽÍVA
Esbriet obsahuje liečivo pirfenidón a používa sa na liečbu
idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF) u
dospelých.
IPF je stav, pri ktorom tkanivá v pľúcach opúchajú a časom sa
vytvára zjazvenie, v dôsledku čoho je
sťažené hlboké dýchanie. Pľúca preto nepracujú primerane.
Esbriet pomáha zmierniť zjazvenie
a opuch v pľúcach a umožňuje lepšie dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ESBRIET
_ _
NEUŽÍVAJTE ESBRIET
•
ak ste alergický na pirfenidón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
•
ak sa u vás v minulosti vyskytol angioedém po použití
pirfenidónu, vrátane príznakov, ako sú
opuch tváre, perí a/alebo jazyka, ktoré môžu súvisieť s
ťažkosťami pri dýchaní alebo so
sipotom,
•
ak užívate liek fluvoxamín (používa sa na liečbu depresie a
obsesív
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Esbriet 267 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna kapsula obsahuje 267 mg pirfenidónu.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Kapsuly z dvoch kusov s bielym alebo takmer bielym nepriehľadným
telom a bielym alebo takmer
bielym nepriehľadnym vrchnákom s nápisom PFD 267 mg vytlačeným
hnedou farbou obsahujúce
biely až svetložltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Esbriet je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej pľúcnej
fibrózy (IPF).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Esbrietom majú začať a riadiť odborní lekári so
skúsenosťami v diagnostike a liečbe IPF.
Dávkovanie
_Dospelí_
Po začatí liečby sa dávka má titrovať až po odporúčanú
dennú dávku deväť kapsúl denne počas 14 dní
takto:
•
1. až 7. deň: jedna kapsula trikrát denne (801 mg/deň),
•
8. až 14. deň: dve kapsuly trikrát denne (1 602 mg/deň),
•
od 15. dňa: tri kapsuly trikrát denne (2 403 mg/deň).
Odporúčaná udržiavacia denná dávka Esbrietu je tri 267 mg
kapsuly trikrát denne s jedlom, celkovo
2 403 mg/deň.
Dávka vyššia ako 2 403 mg/deň sa neodporúča nijakému pacientovi
(pozri časť 4.9).
Pacienti, ktorí 14 a viac po sebe nasledujúcich dní vynechajú
liečbu Esbrietom, majú znova začať
liečbu úvodným 2-týždňovým režimom titrácie až po
odporúčanú dennú dávku.
_ _
Pri prerušení liečby na menej ako 14 po sebe nasledujúcich dní sa
dávka môže vrátiť
k predchádzajúcej odporúčanej dennej dávke bez titrácie.
_Úpravy dávky a iné dôležité činitele týkajúce sa
bezpečného užívania _
_Gastrointestinálne udalosti:_
Pacientom, ktorí netolerujú liečbu v dôsledku
gastrointestinálnych
nežiaducich účinkov, je potrebné pripomenúť, aby liek užívali
s jedlom. Ak symptómy pretrvávajú,
dávka pirfenidónu sa môže znížiť na 1–2 kapsu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-04-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する