Equisolon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-09-2021

Bahan aktif:

prednisoloni

Tersedia dari:

LE VET B.V.

Kode ATC:

QH02AB06

INN (Nama Internasional):

Prednisolone

Kelompok Terapi:

Hevoset

Area terapi:

Systeemisesti käytettävät kortikosteroidit, tavallinen, prednisoloni, Systeemisesti käytettävät hormonivalmisteet, lukuun ottamatta. sukupuolihormonit ja insuliini

Indikasi Terapi:

Hevoseläinten toistuvaan hengitystietohäiriöön (RAO) liittyvien tulehduksellisten ja kliinisten parametrien lieventäminen yhdessä ympäristönsuojelun kanssa.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2014-03-12

Selebaran informasi

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
Equisolon 100 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 300 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 600 mg -oraalijauhe hevosille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equisolon 100 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 300 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 600 mg -oraalijauhe hevosille
prednisoloni
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe, joka sisältää 33,3 mg/g
prednisolonia.
VAIKUTTAVA AINE:
100 mg prednisolonia yhdessä 3 g:n pussissa
300 mg prednisolonia yhdessä 9 g:n pussissa
600 mg prednisolonia yhdessä 18 g:n pussissa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Puhkuriin (RAO) liittyvien kliinisten muutosten ja tulehdusarvojen
lievittäminen hevosilla
yhdistettynä ympäristöolosuhteiden parantamiseen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, kortikosteroideille tai
jollekin muulle aineelle.
Ei saa käyttää virusinfektioissa, kun viruspartikkeleja on
verenkierrossa, tai systeemisissä sieni-
infektioissa.
Ei saa käyttää, jos eläimellä on mahalaukun tai suolen haavaumia.
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sarveiskalvon haavaumia.
Ei saa käyttää tiineyden aikana.
25
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Valmisteen käytön jälkeen on hyvin harvoin todettu kaviokuumetta.
Valmisteen käytön aikana hevosta
on tarkkailtava usein. Valmisteen käytön jälkeen on hyvin harvoin
havaittu neurologisia oireita, kuten
ataksiaa, makuuasennossa oloa, pään nykimistä, levottomuutta tai
koordinaatiokyvyttömyyttä.
Yksittäiset suuret kortikosteroidiannokset siedetään yleensä
hyvin, mutta niiden pitkäaikainen käyttö
voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Siksi keskipitkässä ja
pitkäaikaisessa käytössä on käytett
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equisolon 100 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 300 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 600 mg -oraalijauhe hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
100 mg prednisolonia yhdessä 3 g:n pussissa
300 mg prednisolonia yhdessä 9 g:n pussissa
600 mg prednisolonia yhdessä 18 g:n pussissa
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalijauhe.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Puhkuriin (RAO) liittyvien kliinisten muutosten ja tulehdusarvojen
lievittäminen hevosilla
yhdistettynä ympäristöolosuhteiden parantamiseen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, kortikosteroideille tai
apuaineille.
Ei saa käyttää virusinfektioiden vireemisessä vaiheessa tai
systeemisissä sieni-infektioissa.
Ei saa käyttää, jos eläimellä on mahalaukun tai suolen haavaumia.
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sarveiskalvon haavaumia.
Ei saa käyttää tiineyden aikana.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Kortikoidit
lievittävät
kliinisiä
oireita,
mutta
eivät
paranna
sairautta.
Hoitoon
on
yhdistettävä
ympäristöolosuhteiden parantaminen.
Eläinlääkäri
arvioi
jokaisen
tapauksen
erikseen
ja
määrittää
soveltuvan
hoito-ohjelman.
Prednisolonihoidon
voi
aloittaa
vain,
kun
ympäristöolosuhteiden
parantaminen
ei
ole
yksinään
lievittänyt kliinisiä oireita riittävästi tai ei todennäköisesti
lievitä niitä riittävästi.
Prednisolonihoito ei välttämättä palauta kaikissa tapauksissa
hengitystoimintaa riittävästi. Jokaisessa
yksittäisessä tapauksessa on harkittava, onko tarpeen käyttää
nopeammin vaikuttavaa lääkevalmistetta.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei saa käyttää eläimille, joilla on diabetes mellitus, munuaisten
vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta,
lisämunuaiskuoren liikatoiminta tai o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen