Equisolon

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

prednisoloni

Disponible des:

LE VET B.V.

Codi ATC:

QH02AB06

Designació comuna internacional (DCI):

Prednisolone

Grupo terapéutico:

Hevoset

Área terapéutica:

Systeemisesti käytettävät kortikosteroidit, tavallinen, prednisoloni, Systeemisesti käytettävät hormonivalmisteet, lukuun ottamatta. sukupuolihormonit ja insuliini

indicaciones terapéuticas:

Hevoseläinten toistuvaan hengitystietohäiriöön (RAO) liittyvien tulehduksellisten ja kliinisten parametrien lieventäminen yhdessä ympäristönsuojelun kanssa.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2014-03-12

Informació per a l'usuari

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
Equisolon 100 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 300 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 600 mg -oraalijauhe hevosille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equisolon 100 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 300 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 600 mg -oraalijauhe hevosille
prednisoloni
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe, joka sisältää 33,3 mg/g
prednisolonia.
VAIKUTTAVA AINE:
100 mg prednisolonia yhdessä 3 g:n pussissa
300 mg prednisolonia yhdessä 9 g:n pussissa
600 mg prednisolonia yhdessä 18 g:n pussissa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Puhkuriin (RAO) liittyvien kliinisten muutosten ja tulehdusarvojen
lievittäminen hevosilla
yhdistettynä ympäristöolosuhteiden parantamiseen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, kortikosteroideille tai
jollekin muulle aineelle.
Ei saa käyttää virusinfektioissa, kun viruspartikkeleja on
verenkierrossa, tai systeemisissä sieni-
infektioissa.
Ei saa käyttää, jos eläimellä on mahalaukun tai suolen haavaumia.
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sarveiskalvon haavaumia.
Ei saa käyttää tiineyden aikana.
25
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Valmisteen käytön jälkeen on hyvin harvoin todettu kaviokuumetta.
Valmisteen käytön aikana hevosta
on tarkkailtava usein. Valmisteen käytön jälkeen on hyvin harvoin
havaittu neurologisia oireita, kuten
ataksiaa, makuuasennossa oloa, pään nykimistä, levottomuutta tai
koordinaatiokyvyttömyyttä.
Yksittäiset suuret kortikosteroidiannokset siedetään yleensä
hyvin, mutta niiden pitkäaikainen käyttö
voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Siksi keskipitkässä ja
pitkäaikaisessa käytössä on käytett
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equisolon 100 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 300 mg -oraalijauhe hevosille
Equisolon 600 mg -oraalijauhe hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
100 mg prednisolonia yhdessä 3 g:n pussissa
300 mg prednisolonia yhdessä 9 g:n pussissa
600 mg prednisolonia yhdessä 18 g:n pussissa
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalijauhe.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Puhkuriin (RAO) liittyvien kliinisten muutosten ja tulehdusarvojen
lievittäminen hevosilla
yhdistettynä ympäristöolosuhteiden parantamiseen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, kortikosteroideille tai
apuaineille.
Ei saa käyttää virusinfektioiden vireemisessä vaiheessa tai
systeemisissä sieni-infektioissa.
Ei saa käyttää, jos eläimellä on mahalaukun tai suolen haavaumia.
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sarveiskalvon haavaumia.
Ei saa käyttää tiineyden aikana.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Kortikoidit
lievittävät
kliinisiä
oireita,
mutta
eivät
paranna
sairautta.
Hoitoon
on
yhdistettävä
ympäristöolosuhteiden parantaminen.
Eläinlääkäri
arvioi
jokaisen
tapauksen
erikseen
ja
määrittää
soveltuvan
hoito-ohjelman.
Prednisolonihoidon
voi
aloittaa
vain,
kun
ympäristöolosuhteiden
parantaminen
ei
ole
yksinään
lievittänyt kliinisiä oireita riittävästi tai ei todennäköisesti
lievitä niitä riittävästi.
Prednisolonihoito ei välttämättä palauta kaikissa tapauksissa
hengitystoimintaa riittävästi. Jokaisessa
yksittäisessä tapauksessa on harkittava, onko tarpeen käyttää
nopeammin vaikuttavaa lääkevalmistetta.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei saa käyttää eläimille, joilla on diabetes mellitus, munuaisten
vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta,
lisämunuaiskuoren liikatoiminta tai o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents