Eptifibatide Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-04-2023

Bahan aktif:

eptifibatide

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

B01AC16

INN (Nama Internasional):

eptifibatide

Kelompok Terapi:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapi:

Miokarda infarkts

Indikasi Terapi:

Eptifibatide Accord ir paredzēts lietošanai ar acetilsalicilskābi un nefrakcionētu heparīnu. Eptifibatīdu Accord ir norādīts novērš priekšlaicīgu miokarda infarkts pieaugušajiem iepazīstinot ar nestabilu stenokardiju vai ne-Q zoba miokarda infarkts, ar pēdējo epizodi sāpes krūtīs rodas 24 stundu laikā un ar elektrokardiogrammu (EKG) pārmaiņas un/vai paaugstināts sirds fermenti. Pacientiem, visticamāk, lai gūtu labumu no Eptifibatīdu Accord ārstēšanu, ir tās, kurām ir augsts risks saslimt ar miokarda infarktu, pirmajās 3-4 dienas pēc parādīšanās akūtas stenokardijas simptomi, tostarp, piemēram, tiem, kas ir iespējamas priekšlaicīgas PTCA (Perkutāna Translumināla Koronārā Angioplastija).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2016-01-11

Selebaran informasi

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
_eptifibatide_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam, vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai slimnīcas farmaceitu, vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Eptifibatide Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eptifibatide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Eptifibatide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eptifibatide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EPTIFIBATIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eptifibatide Accord ir trombocītu salipšanas kavētājs. Tas
nozīmē, ka tas palīdz novērst asins recekļu
veidošanos.
To lieto pieaugušajiem ar smagām koronāro asinsvadu mazspējas
izpausmēm, par ko liecina spontānas
un nesen noteiktas sāpes krūškurvī ar patoloģiskiem
elektrokardiogrāfijas rezultātiem vai bioloģiskām
pārmaiņām. Parasti to lieto kopā ar aspirīnu un nefrakcionēto
heparīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPTIFIBATIDE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET EPTIFIBATIDE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret eptifibatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums nesen ir bijusi asiņošana no kuņģa, zarnām, urīnpūšļa
vai citiem orgāniem, piemēram, ja
Jūs novērojāt patoloģisku asiņu piejaukumu izkārnījumiem vai
urīnam (izņemot mēnešreizes)
iepriekšējo 30 dienu laikā;

ja iepriekšējo 30 dienu laikā Jums bija insults vai iepriekš
pārciests insults ar asinsizplūdumu
(pārliecinieties, ka ārsts zina, ja Jūs ieprie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma infūzijām satur
_ _
0,75 mg eptifibatīda (
_eptifibatide_
).
Viens 100 ml flakons šķīduma infūzijām satur 75 mg eptifibatīda.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katrs flakons satur 172 mg (7,5 mmol) nātrija
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eptifibatide Accord paredzēts lietot kopā ar acetilsalicilskābi un
nefrakcionētu heparīnu.
Eptifibatide Accord paredzēts agrīna miokarda infarkta profilaksei
pieaugušajiem ar nestabilu
stenokardiju vai miokarda infarktu bez Q zoba, kam pēdējā sāpju
lēkme krūškurvī radusies iepriekšējo
24 stundu laikā vai kam ir pārmaiņas elektrokardiogrammā (EKG)
un/vai paaugstināts sirds enzīmu
līmenis.
Lielāks Eptifibatide Accord
_ _
terapijas guvums gaidāms pacientiem, kam ir liels miokarda infarkta
risks
pirmajās 3-4 dienās pēc akūtas stenokardijas simptomu rašanās
vai kam veic agrīnu PTCA (Perkutānu
transluminālu koronāru angioplastiju) (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zāles paredzētas tikai lietošanai slimnīcā. Tas jāievada
ārstam-speciālistam, kam ir pieredze akūtu
koronāru sindromu ārstēšanā.
Eptifibatide Accord šķīdums infūzijām jālieto papildus
Eptifibatide Accord šķīdumam injekcijām.
Ieteicams vienlaikus lietot heparīnu, ja vien tas nav kontrindicēts
tādu iemeslu dēļ kā trombocitopēnija
anamnēzē, kas saistīta ar heparīna lietošanu (skatīt
‘Heparīna lietošana’, 4.4. apakšpunkts).
Eptifibatide Accord paredzēts arī lietošanai vienlaikus ar
acetilsalicilskābi, kas ietilpst standarta
terapijā pacientiem ar akūtiem koronāriem sindromiem, ja vien tā
lietošana nav kontrindicēta.
Devas
_Pieaugušajiem (≥ 18 gadu veciem) ar nestabilu s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini