Eptifibatide Accord

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

eptifibatide

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

B01AC16

INN (Међународно име):

eptifibatide

Терапеутска група:

Antitrombotiskie līdzekļi

Терапеутска област:

Miokarda infarkts

Терапеутске индикације:

Eptifibatide Accord ir paredzēts lietošanai ar acetilsalicilskābi un nefrakcionētu heparīnu. Eptifibatīdu Accord ir norādīts novērš priekšlaicīgu miokarda infarkts pieaugušajiem iepazīstinot ar nestabilu stenokardiju vai ne-Q zoba miokarda infarkts, ar pēdējo epizodi sāpes krūtīs rodas 24 stundu laikā un ar elektrokardiogrammu (EKG) pārmaiņas un/vai paaugstināts sirds fermenti. Pacientiem, visticamāk, lai gūtu labumu no Eptifibatīdu Accord ārstēšanu, ir tās, kurām ir augsts risks saslimt ar miokarda infarktu, pirmajās 3-4 dienas pēc parādīšanās akūtas stenokardijas simptomi, tostarp, piemēram, tiem, kas ir iespējamas priekšlaicīgas PTCA (Perkutāna Translumināla Koronārā Angioplastija).

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2016-01-11

Информативни летак

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
_eptifibatide_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam, vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai slimnīcas farmaceitu, vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Eptifibatide Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eptifibatide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Eptifibatide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eptifibatide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EPTIFIBATIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eptifibatide Accord ir trombocītu salipšanas kavētājs. Tas
nozīmē, ka tas palīdz novērst asins recekļu
veidošanos.
To lieto pieaugušajiem ar smagām koronāro asinsvadu mazspējas
izpausmēm, par ko liecina spontānas
un nesen noteiktas sāpes krūškurvī ar patoloģiskiem
elektrokardiogrāfijas rezultātiem vai bioloģiskām
pārmaiņām. Parasti to lieto kopā ar aspirīnu un nefrakcionēto
heparīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPTIFIBATIDE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET EPTIFIBATIDE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret eptifibatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums nesen ir bijusi asiņošana no kuņģa, zarnām, urīnpūšļa
vai citiem orgāniem, piemēram, ja
Jūs novērojāt patoloģisku asiņu piejaukumu izkārnījumiem vai
urīnam (izņemot mēnešreizes)
iepriekšējo 30 dienu laikā;

ja iepriekšējo 30 dienu laikā Jums bija insults vai iepriekš
pārciests insults ar asinsizplūdumu
(pārliecinieties, ka ārsts zina, ja Jūs ieprie
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma infūzijām satur
_ _
0,75 mg eptifibatīda (
_eptifibatide_
).
Viens 100 ml flakons šķīduma infūzijām satur 75 mg eptifibatīda.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katrs flakons satur 172 mg (7,5 mmol) nātrija
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eptifibatide Accord paredzēts lietot kopā ar acetilsalicilskābi un
nefrakcionētu heparīnu.
Eptifibatide Accord paredzēts agrīna miokarda infarkta profilaksei
pieaugušajiem ar nestabilu
stenokardiju vai miokarda infarktu bez Q zoba, kam pēdējā sāpju
lēkme krūškurvī radusies iepriekšējo
24 stundu laikā vai kam ir pārmaiņas elektrokardiogrammā (EKG)
un/vai paaugstināts sirds enzīmu
līmenis.
Lielāks Eptifibatide Accord
_ _
terapijas guvums gaidāms pacientiem, kam ir liels miokarda infarkta
risks
pirmajās 3-4 dienās pēc akūtas stenokardijas simptomu rašanās
vai kam veic agrīnu PTCA (Perkutānu
transluminālu koronāru angioplastiju) (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zāles paredzētas tikai lietošanai slimnīcā. Tas jāievada
ārstam-speciālistam, kam ir pieredze akūtu
koronāru sindromu ārstēšanā.
Eptifibatide Accord šķīdums infūzijām jālieto papildus
Eptifibatide Accord šķīdumam injekcijām.
Ieteicams vienlaikus lietot heparīnu, ja vien tas nav kontrindicēts
tādu iemeslu dēļ kā trombocitopēnija
anamnēzē, kas saistīta ar heparīna lietošanu (skatīt
‘Heparīna lietošana’, 4.4. apakšpunkts).
Eptifibatide Accord paredzēts arī lietošanai vienlaikus ar
acetilsalicilskābi, kas ietilpst standarta
terapijā pacientiem ar akūtiem koronāriem sindromiem, ja vien tā
lietošana nav kontrindicēta.
Devas
_Pieaugušajiem (≥ 18 gadu veciem) ar nestabilu s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-01-2016
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-01-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-01-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената