Credelio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-06-2021

Bahan aktif:

lotilaner

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP53BE04

INN (Nama Internasional):

lotilaner

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Ectoparasiticides szisztémás használatra, Isoxazolines

Indikasi Terapi:

A kezelés a bolha, kullancs, fertőzéseket. A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. Az állatgyógyászati ​​készítmény használható a bolha allergiás dermatitis (FAD) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként,. DogsThis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap bolhák (Ctenocephalides felis C. canis) , a kullancsok (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, . hexagonus, Dermacentor reticulatus). CatsThis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap a bolhák (Ctenocephalides felis C. canis) , a kullancsok (Ixodes ricinus).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2017-04-23

Selebaran informasi

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CREDELIO 56 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 22–45 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-
Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg rágótabletta kutyák részére (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22–45 kg)
lotilaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden rágótabletta az alábbiakat tartalmazza:
CREDELIO RÁGÓTABLETTA
LOTILANER (MG)
kutyák részére (1,3–2,5 kg)
56,25
kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
112,5
kutyák részére (> 5,5–11 kg)
225
kutyák részére (> 11–22 kg)
450
kutyák részére (> 22–45 kg)
900
Fehér-
bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák bolha-
és kullancsfertőzöttségének keze
lésére.
Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós ölő
hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák
(
_Ctenocephalides felis _
és
_C. canis_
) és kullancsok (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
és
_Dermacentor reticulatus_
) esetében.
A bolhák
nak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a gazdaállaton és el
kell kezdeniük a
táplálkozást, hogy a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg rágótabletta kutyák részére (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22–45 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Minden rágótabletta az alábbiakat tartalmazza:
CREDELIO RÁGÓTABLETTA
LOTILANER (MG)
kutyák részére (1,3–2,5 kg)
56,25
kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
112,5
kutyák részére (> 5,5–11 kg)
225
kutyák részére (> 11–22 kg)
450
kutyák részére (> 22–45 kg)
900
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Fehér-
bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák bolha-
és kullancsfertőzöttségének kezelésére.
Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tart
ós ölő hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák
(
_Ctenocephalides felis _
és
_C. canis_
) és kullancsok (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
és
_Dermacentor reticulatus_
) esetében.
A bolháknak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a
gazdaállaton és el kell kezdeniük a
táplálkozást, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerülhessenek.
Az állatgyógyászati készítmény a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (FAD) elleni kezelési
stratégia részeként alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A parazitáknak el kell kezdeniük a táplálkozást a gazdaállaton,
hogy a lotilanerrel érintkezésbe
kerülhessenek, ezért a paraziták által terjesz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen