Credelio

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lotilaner

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP53BE04

DCI (Dénomination commune internationale):

lotilaner

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides szisztémás használatra, Isoxazolines

indications thérapeutiques:

A kezelés a bolha, kullancs, fertőzéseket. A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. Az állatgyógyászati ​​készítmény használható a bolha allergiás dermatitis (FAD) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként,. DogsThis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap bolhák (Ctenocephalides felis C. canis) , a kullancsok (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, . hexagonus, Dermacentor reticulatus). CatsThis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap a bolhák (Ctenocephalides felis C. canis) , a kullancsok (Ixodes ricinus).

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2017-04-23

Notice patient

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CREDELIO 56 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 22–45 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-
Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg rágótabletta kutyák részére (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22–45 kg)
lotilaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden rágótabletta az alábbiakat tartalmazza:
CREDELIO RÁGÓTABLETTA
LOTILANER (MG)
kutyák részére (1,3–2,5 kg)
56,25
kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
112,5
kutyák részére (> 5,5–11 kg)
225
kutyák részére (> 11–22 kg)
450
kutyák részére (> 22–45 kg)
900
Fehér-
bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák bolha-
és kullancsfertőzöttségének keze
lésére.
Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós ölő
hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák
(
_Ctenocephalides felis _
és
_C. canis_
) és kullancsok (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
és
_Dermacentor reticulatus_
) esetében.
A bolhák
nak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a gazdaállaton és el
kell kezdeniük a
táplálkozást, hogy a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg rágótabletta kutyák részére (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22–45 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Minden rágótabletta az alábbiakat tartalmazza:
CREDELIO RÁGÓTABLETTA
LOTILANER (MG)
kutyák részére (1,3–2,5 kg)
56,25
kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
112,5
kutyák részére (> 5,5–11 kg)
225
kutyák részére (> 11–22 kg)
450
kutyák részére (> 22–45 kg)
900
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Fehér-
bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák bolha-
és kullancsfertőzöttségének kezelésére.
Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tart
ós ölő hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák
(
_Ctenocephalides felis _
és
_C. canis_
) és kullancsok (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
és
_Dermacentor reticulatus_
) esetében.
A bolháknak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a
gazdaállaton és el kell kezdeniük a
táplálkozást, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerülhessenek.
Az állatgyógyászati készítmény a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (FAD) elleni kezelési
stratégia részeként alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A parazitáknak el kell kezdeniük a táplálkozást a gazdaállaton,
hogy a lotilanerrel érintkezésbe
kerülhessenek, ezért a paraziták által terjesz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2018
Notice patient Notice patient danois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2018
Notice patient Notice patient grec 18-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2018
Notice patient Notice patient français 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2018
Notice patient Notice patient italien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2018
Notice patient Notice patient letton 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 18-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-06-2021
Notice patient Notice patient croate 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-07-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents