Credelio

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lotilaner

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QP53BE04

INN (Internationale Bezeichnung):

lotilaner

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Ectoparasiticides szisztémás használatra, Isoxazolines

Anwendungsgebiete:

A kezelés a bolha, kullancs, fertőzéseket. A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. Az állatgyógyászati ​​készítmény használható a bolha allergiás dermatitis (FAD) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként,. DogsThis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap bolhák (Ctenocephalides felis C. canis) , a kullancsok (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, . hexagonus, Dermacentor reticulatus). CatsThis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap a bolhák (Ctenocephalides felis C. canis) , a kullancsok (Ixodes ricinus).

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2017-04-23

Gebrauchsinformation

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CREDELIO 56 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 22–45 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-
Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg rágótabletta kutyák részére (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22–45 kg)
lotilaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden rágótabletta az alábbiakat tartalmazza:
CREDELIO RÁGÓTABLETTA
LOTILANER (MG)
kutyák részére (1,3–2,5 kg)
56,25
kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
112,5
kutyák részére (> 5,5–11 kg)
225
kutyák részére (> 11–22 kg)
450
kutyák részére (> 22–45 kg)
900
Fehér-
bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák bolha-
és kullancsfertőzöttségének keze
lésére.
Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós ölő
hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák
(
_Ctenocephalides felis _
és
_C. canis_
) és kullancsok (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
és
_Dermacentor reticulatus_
) esetében.
A bolhák
nak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a gazdaállaton és el
kell kezdeniük a
táplálkozást, hogy a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg rágótabletta kutyák részére (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22–45 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Minden rágótabletta az alábbiakat tartalmazza:
CREDELIO RÁGÓTABLETTA
LOTILANER (MG)
kutyák részére (1,3–2,5 kg)
56,25
kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
112,5
kutyák részére (> 5,5–11 kg)
225
kutyák részére (> 11–22 kg)
450
kutyák részére (> 22–45 kg)
900
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Fehér-
bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák bolha-
és kullancsfertőzöttségének kezelésére.
Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tart
ós ölő hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák
(
_Ctenocephalides felis _
és
_C. canis_
) és kullancsok (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
és
_Dermacentor reticulatus_
) esetében.
A bolháknak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a
gazdaállaton és el kell kezdeniük a
táplálkozást, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerülhessenek.
Az állatgyógyászati készítmény a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (FAD) elleni kezelési
stratégia részeként alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A parazitáknak el kell kezdeniük a táplálkozást a gazdaállaton,
hogy a lotilanerrel érintkezésbe
kerülhessenek, ezért a paraziták által terjesz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen