Credelio

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lotilaner

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QP53BE04

Designación común internacional (DCI):

lotilaner

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ectoparasiticides szisztémás használatra, Isoxazolines

indicaciones terapéuticas:

A kezelés a bolha, kullancs, fertőzéseket. A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. Az állatgyógyászati ​​készítmény használható a bolha allergiás dermatitis (FAD) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként,. DogsThis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap bolhák (Ctenocephalides felis C. canis) , a kullancsok (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, . hexagonus, Dermacentor reticulatus). CatsThis állatgyógyászati készítmény nyújt azonnali, illetve a tartós megölni aktivitás 1 hónap a bolhák (Ctenocephalides felis C. canis) , a kullancsok (Ixodes ricinus).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2017-04-23

Información para el usuario

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CREDELIO 56 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE (> 22–45 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-
Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg rágótabletta kutyák részére (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22–45 kg)
lotilaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden rágótabletta az alábbiakat tartalmazza:
CREDELIO RÁGÓTABLETTA
LOTILANER (MG)
kutyák részére (1,3–2,5 kg)
56,25
kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
112,5
kutyák részére (> 5,5–11 kg)
225
kutyák részére (> 11–22 kg)
450
kutyák részére (> 22–45 kg)
900
Fehér-
bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák bolha-
és kullancsfertőzöttségének keze
lésére.
Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós ölő
hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák
(
_Ctenocephalides felis _
és
_C. canis_
) és kullancsok (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
és
_Dermacentor reticulatus_
) esetében.
A bolhák
nak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a gazdaállaton és el
kell kezdeniük a
táplálkozást, hogy a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Credelio 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg rágótabletta kutyák részére (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22–45 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Minden rágótabletta az alábbiakat tartalmazza:
CREDELIO RÁGÓTABLETTA
LOTILANER (MG)
kutyák részére (1,3–2,5 kg)
56,25
kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)
112,5
kutyák részére (> 5,5–11 kg)
225
kutyák részére (> 11–22 kg)
450
kutyák részére (> 22–45 kg)
900
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Fehér-
bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák bolha-
és kullancsfertőzöttségének kezelésére.
Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tart
ós ölő hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák
(
_Ctenocephalides felis _
és
_C. canis_
) és kullancsok (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
és
_Dermacentor reticulatus_
) esetében.
A bolháknak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a
gazdaállaton és el kell kezdeniük a
táplálkozást, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerülhessenek.
Az állatgyógyászati készítmény a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (FAD) elleni kezelési
stratégia részeként alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A parazitáknak el kell kezdeniük a táplálkozást a gazdaállaton,
hogy a lotilanerrel érintkezésbe
kerülhessenek, ezért a paraziták által terjesz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos