Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2012

Bahan aktif:

klopidogrelis

Tersedia dari:

Acino Pharma GmbH

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitromboziniai vaistai

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Acino Pharma GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH plėvele dengtų tablečių veiklioji
medžiaga yra klopidogrelis, kuris
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami
joms sulipti antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH vartojamas, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH jums paskirtas dėl to, kad
nesusidarytų kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
3,80 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
-
Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
-
Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.
-
Vaikams
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).
-
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).
-
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs j
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini