Clopidogrel Acino Pharma GmbH

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

klopidogrelis

Disponible desde:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Acino Pharma GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH plėvele dengtų tablečių veiklioji
medžiaga yra klopidogrelis, kuris
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami
joms sulipti antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH vartojamas, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH jums paskirtas dėl to, kad
nesusidarytų kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
3,80 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
-
Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
-
Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.
-
Vaikams
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).
-
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).
-
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs j
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-07-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto