Clopidogrel Acino Pharma GmbH

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

klopidogrelis

थमां उपलब्ध:

Acino Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitromboziniai vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-21

सूचना पत्रक

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Acino Pharma GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH plėvele dengtų tablečių veiklioji
medžiaga yra klopidogrelis, kuris
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami
joms sulipti antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH vartojamas, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH jums paskirtas dėl to, kad
nesusidarytų kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
3,80 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
-
Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
-
Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.
-
Vaikams
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).
-
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).
-
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs j
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-07-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें