Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2012

Aktivni sastojci:

klopidogrelis

Dostupno od:

Acino Pharma GmbH

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitromboziniai vaistai

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Acino Pharma GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH plėvele dengtų tablečių veiklioji
medžiaga yra klopidogrelis, kuris
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais
preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami
joms sulipti antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH vartojamas, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH jums paskirtas dėl to, kad
nesusidarytų kraujo krešulių ir sumažėtų
minėtų sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
3,80 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
-
Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
-
Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.
-
Vaikams
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).
-
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).
-
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs j
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod