Cerezyme

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-04-2023

Bahan aktif:

imigluceraza

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

A16AB02

INN (Nama Internasional):

imiglucerase

Kelompok Terapi:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Area terapi:

Gaucherova bolest

Indikasi Terapi:

Cerezyme (imiglucerase) je indiciran za uporabu kao dugoročne nadomjesne enzimske terapije u bolesnika s dijagnosticiranim sobe-neuronopathic (tip 1) ili kronični neuronopathic (tip 3) Gaucherove bolesti koji pokazuju klinički značajnim nonneurological manifestacije bolesti. Ne-manifestacijama neuroloških bolesti Гоше uključuje jedan ili više od sljedećih uvjeta:anemija nakon isključenja drugih razloga kao što su bolest glačalo deficiencyThrombocytopeniaBone nakon isključivanja drugih uzroka, kao što su vitamin D deficiencyhepatomegaly ili спленомегалия.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

1997-11-17

Selebaran informasi

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Cerezyme 400 jedinica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
imigluceraza
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovu znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Cerezyme i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Cerezyme
3.
Kako se Cerezyme primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se Cerezyme čuva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Cerezyme i za što se koristi
Cerezyme sadrži djelatnu tvar imiglucerazu i primjenjuje se u
liječenju bolesnika s potvrđenom
dijagnozom Gaucherove bolesti tipa 1 ili tipa 3 koji pokazuju znakove
bolesti kao što su: anemija
(mali broj crvenih krvnih stanica), sklonost krvarenju (zbog malog
broja trombocita - vrste krvnih
stanica), povećanje slezene ili jetre te koštane bolesti.
Osobe s Gaucherovom bolešću imaju niske razine enzima koji se zove
kisela -glukozidaza. Taj
enzim pomaže tijelu u kontroli razine glukozilceramida.
Glukozilceramid je prirodna tvar u ljudskome
tijelu, a sačinjavaju je šećer i masnoća. Kod Gaucherove bolesti
vrijednosti glukozilceramida mogu
postati previsoke.
Cerezyme je umjetni enzim koji se naziva imigluceraza - on može
nadomjestiti prirodni enzim kiselu
-glukozidazu koja nedostaje ili nije dovoljno aktivna u bolesnika s
Gaucherovom bolešću.
Informacije iz ove upute odnose se na sve skupine bolesnika,
uključujući djecu, adolescente, odrasle i
starije bolesnike.
2.
Što morate znati prije nego počnete primite Ce
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cerezyme 400 jedinica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 400 jedinica* imigluceraze**.
Nakon rekonstitucije otopina sadrži 40 jedinica (približno 1,0 mg)
imigluceraze po ml (400 U/10 ml).
Sadržaj bočice mora se dodatno razrijediti prije upotrebe (vidjeti
dio 6.6.)
* Enzimska jedinica (U) definirana je kao količina enzima koja
katalizira hidrolizu jednog mikromola
sintetičkog supstrata paranitrofenil -D-glukopiranozida (pNP-Glc)
u minuti na temperaturi od 37°C.
** Imigluceraza je modificirani oblik ljudske kisele -glukozidaze
koja se proizvodi tehnologijom
rekombinantne DNK na staničnoj kulturi sisavaca, odnosno jajnika
kineskog hrčka (engl. Chinese
Hamster Ovary, CHO), uz modifikaciju manozom kako bi ciljano djelovala
na makrofage.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica sadrži 41 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Cerezyme je bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Cerezyme (imigluceraza) je indiciran kao dugotrajna enzimska
nadomjesna terapija u bolesnika s
potvrđenom dijagnozom neneuropatske (tip 1) ili kronične neuropatske
(tip 3) Gaucherove bolesti koji
pokazuju klinički značajne manifestacije bolesti koje nisu
neurološke naravi.
Manifestacije Gaucherove bolesti koje nisu neurološke naravi
uključuju jedno ili više od navedenih
stanja:

anemiju, nakon isključenja drugih uzroka kao što je nedostatak
željeza

trombocitopeniju

bolest kostiju, nakon isključenja drugih uzroka kao što je
nedostatak vitamina D

hepatomegaliju ili splenomegaliju
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje bolesti mora voditi liječnik s iskustvom u liječenju
Gaucherove bolesti.
Doziranje
Zbog heterogenosti i multisistemske prirode Gaucherove bolesti,
doziranje se mora prilagoditi svakom
pojedinom bolesniku na temelju sveo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen