Cerezyme

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

imigluceraza

Dostupné s:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AB02

INN (Mezinárodní Name):

imiglucerase

Terapeutické skupiny:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapeutické oblasti:

Gaucherova bolest

Terapeutické indikace:

Cerezyme (imiglucerase) je indiciran za uporabu kao dugoročne nadomjesne enzimske terapije u bolesnika s dijagnosticiranim sobe-neuronopathic (tip 1) ili kronični neuronopathic (tip 3) Gaucherove bolesti koji pokazuju klinički značajnim nonneurological manifestacije bolesti. Ne-manifestacijama neuroloških bolesti Гоше uključuje jedan ili više od sljedećih uvjeta:anemija nakon isključenja drugih razloga kao što su bolest glačalo deficiencyThrombocytopeniaBone nakon isključivanja drugih uzroka, kao što su vitamin D deficiencyhepatomegaly ili спленомегалия.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

1997-11-17

Informace pro uživatele

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Cerezyme 400 jedinica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
imigluceraza
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovu znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Cerezyme i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Cerezyme
3.
Kako se Cerezyme primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se Cerezyme čuva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Cerezyme i za što se koristi
Cerezyme sadrži djelatnu tvar imiglucerazu i primjenjuje se u
liječenju bolesnika s potvrđenom
dijagnozom Gaucherove bolesti tipa 1 ili tipa 3 koji pokazuju znakove
bolesti kao što su: anemija
(mali broj crvenih krvnih stanica), sklonost krvarenju (zbog malog
broja trombocita - vrste krvnih
stanica), povećanje slezene ili jetre te koštane bolesti.
Osobe s Gaucherovom bolešću imaju niske razine enzima koji se zove
kisela -glukozidaza. Taj
enzim pomaže tijelu u kontroli razine glukozilceramida.
Glukozilceramid je prirodna tvar u ljudskome
tijelu, a sačinjavaju je šećer i masnoća. Kod Gaucherove bolesti
vrijednosti glukozilceramida mogu
postati previsoke.
Cerezyme je umjetni enzim koji se naziva imigluceraza - on može
nadomjestiti prirodni enzim kiselu
-glukozidazu koja nedostaje ili nije dovoljno aktivna u bolesnika s
Gaucherovom bolešću.
Informacije iz ove upute odnose se na sve skupine bolesnika,
uključujući djecu, adolescente, odrasle i
starije bolesnike.
2.
Što morate znati prije nego počnete primite Ce
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cerezyme 400 jedinica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 400 jedinica* imigluceraze**.
Nakon rekonstitucije otopina sadrži 40 jedinica (približno 1,0 mg)
imigluceraze po ml (400 U/10 ml).
Sadržaj bočice mora se dodatno razrijediti prije upotrebe (vidjeti
dio 6.6.)
* Enzimska jedinica (U) definirana je kao količina enzima koja
katalizira hidrolizu jednog mikromola
sintetičkog supstrata paranitrofenil -D-glukopiranozida (pNP-Glc)
u minuti na temperaturi od 37°C.
** Imigluceraza je modificirani oblik ljudske kisele -glukozidaze
koja se proizvodi tehnologijom
rekombinantne DNK na staničnoj kulturi sisavaca, odnosno jajnika
kineskog hrčka (engl. Chinese
Hamster Ovary, CHO), uz modifikaciju manozom kako bi ciljano djelovala
na makrofage.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica sadrži 41 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Cerezyme je bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Cerezyme (imigluceraza) je indiciran kao dugotrajna enzimska
nadomjesna terapija u bolesnika s
potvrđenom dijagnozom neneuropatske (tip 1) ili kronične neuropatske
(tip 3) Gaucherove bolesti koji
pokazuju klinički značajne manifestacije bolesti koje nisu
neurološke naravi.
Manifestacije Gaucherove bolesti koje nisu neurološke naravi
uključuju jedno ili više od navedenih
stanja:

anemiju, nakon isključenja drugih uzroka kao što je nedostatak
željeza

trombocitopeniju

bolest kostiju, nakon isključenja drugih uzroka kao što je
nedostatak vitamina D

hepatomegaliju ili splenomegaliju
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje bolesti mora voditi liječnik s iskustvom u liječenju
Gaucherove bolesti.
Doziranje
Zbog heterogenosti i multisistemske prirode Gaucherove bolesti,
doziranje se mora prilagoditi svakom
pojedinom bolesniku na temelju sveo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů