Cerezyme

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
03-04-2023

Ingredientes activos:

imigluceraza

Disponible desde:

Sanofi B.V.

Código ATC:

A16AB02

Designación común internacional (DCI):

imiglucerase

Grupo terapéutico:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Área terapéutica:

Gaucherova bolest

indicaciones terapéuticas:

Cerezyme (imiglucerase) je indiciran za uporabu kao dugoročne nadomjesne enzimske terapije u bolesnika s dijagnosticiranim sobe-neuronopathic (tip 1) ili kronični neuronopathic (tip 3) Gaucherove bolesti koji pokazuju klinički značajnim nonneurological manifestacije bolesti. Ne-manifestacijama neuroloških bolesti Гоше uključuje jedan ili više od sljedećih uvjeta:anemija nakon isključenja drugih razloga kao što su bolest glačalo deficiencyThrombocytopeniaBone nakon isključivanja drugih uzroka, kao što su vitamin D deficiencyhepatomegaly ili спленомегалия.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

1997-11-17

Información para el usuario

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Cerezyme 400 jedinica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
imigluceraza
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovu znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Cerezyme i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Cerezyme
3.
Kako se Cerezyme primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se Cerezyme čuva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Cerezyme i za što se koristi
Cerezyme sadrži djelatnu tvar imiglucerazu i primjenjuje se u
liječenju bolesnika s potvrđenom
dijagnozom Gaucherove bolesti tipa 1 ili tipa 3 koji pokazuju znakove
bolesti kao što su: anemija
(mali broj crvenih krvnih stanica), sklonost krvarenju (zbog malog
broja trombocita - vrste krvnih
stanica), povećanje slezene ili jetre te koštane bolesti.
Osobe s Gaucherovom bolešću imaju niske razine enzima koji se zove
kisela -glukozidaza. Taj
enzim pomaže tijelu u kontroli razine glukozilceramida.
Glukozilceramid je prirodna tvar u ljudskome
tijelu, a sačinjavaju je šećer i masnoća. Kod Gaucherove bolesti
vrijednosti glukozilceramida mogu
postati previsoke.
Cerezyme je umjetni enzim koji se naziva imigluceraza - on može
nadomjestiti prirodni enzim kiselu
-glukozidazu koja nedostaje ili nije dovoljno aktivna u bolesnika s
Gaucherovom bolešću.
Informacije iz ove upute odnose se na sve skupine bolesnika,
uključujući djecu, adolescente, odrasle i
starije bolesnike.
2.
Što morate znati prije nego počnete primite Ce
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cerezyme 400 jedinica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 400 jedinica* imigluceraze**.
Nakon rekonstitucije otopina sadrži 40 jedinica (približno 1,0 mg)
imigluceraze po ml (400 U/10 ml).
Sadržaj bočice mora se dodatno razrijediti prije upotrebe (vidjeti
dio 6.6.)
* Enzimska jedinica (U) definirana je kao količina enzima koja
katalizira hidrolizu jednog mikromola
sintetičkog supstrata paranitrofenil -D-glukopiranozida (pNP-Glc)
u minuti na temperaturi od 37°C.
** Imigluceraza je modificirani oblik ljudske kisele -glukozidaze
koja se proizvodi tehnologijom
rekombinantne DNK na staničnoj kulturi sisavaca, odnosno jajnika
kineskog hrčka (engl. Chinese
Hamster Ovary, CHO), uz modifikaciju manozom kako bi ciljano djelovala
na makrofage.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica sadrži 41 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Cerezyme je bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Cerezyme (imigluceraza) je indiciran kao dugotrajna enzimska
nadomjesna terapija u bolesnika s
potvrđenom dijagnozom neneuropatske (tip 1) ili kronične neuropatske
(tip 3) Gaucherove bolesti koji
pokazuju klinički značajne manifestacije bolesti koje nisu
neurološke naravi.
Manifestacije Gaucherove bolesti koje nisu neurološke naravi
uključuju jedno ili više od navedenih
stanja:

anemiju, nakon isključenja drugih uzroka kao što je nedostatak
željeza

trombocitopeniju

bolest kostiju, nakon isključenja drugih uzroka kao što je
nedostatak vitamina D

hepatomegaliju ili splenomegaliju
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje bolesti mora voditi liječnik s iskustvom u liječenju
Gaucherove bolesti.
Doziranje
Zbog heterogenosti i multisistemske prirode Gaucherove bolesti,
doziranje se mora prilagoditi svakom
pojedinom bolesniku na temelju sveo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos