Avandia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-06-2016

Bahan aktif:

rosiglitazone

Tersedia dari:

SmithKline Beecham Plc

Kode ATC:

A10BG02

INN (Nama Internasional):

rosiglitazone

Kelompok Terapi:

Cukura diabēts

Area terapi:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikasi Terapi:

Rosiglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy-pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu-sulfonilurīnvielas pamata, tikai pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija (skatīt 4. iedaļu.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2000-07-11

Selebaran informasi

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AVANDIA 2 MG APVALKOTĀS TABLETES
AVANDIA 4 MG APVALKOTĀS TABLETES
AVANDIA 8 MG APVALKOTĀS TABLETES
_rosiglitazone _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
SAGLABĀJIET ŠO INSTRUKCIJU! IESPĒJAMS, KA VĒLĀK TO VAJADZĒS
PĀRLASĪT.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
JA JŪS NOVĒROJAT JEBKĀDAS BLAKUSPARĀDĪBAS, KAS ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ NAV MINĒTAS, VAI KĀDA NO
MINĒTAJĀM BLAKUSPARĀDĪBĀM JUMS IZPAUŽAS SMAGI, LŪDZU, IZ
STĀSTIET TO SAVAM ĀRSTAM VAI
FARMACEITAM.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
KAS IR AVANDIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS AVANDIA LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT AVANDIA
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT AVANDIA
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1.
KAS IR AVANDIA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AVANDIA LIETO, LAI ĀRSTĒTU 2. TIPA CUKURA DIABĒTU.
Cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu vai nu
organisms neizstrādā pietiekami daudz insulīna (hormona, kas
kontrolē cukura līmeni asinīs), vai arī
viņiem nav normāla atbildes reakcija pret insulīnu, ko izstrādā
organisms. Avandia palīdz samazināt
Jūsu cukura līmeni asinīs līdz normālam līmenim, palīdzot Jūsu
orga
nismam labāk izmantot insulīnu,
kuru tas izstrādā.
Avandia var lietot vienu pašu vai kombinācijā ar citām zālēm,
kas paredzētas diabēta arstēšanai
(tādām kā metformīns vai sulfonilurīnviela).
2.
PIRMS AVANDIA
LIETOŠANAS
Lai palīdzētu kontrolēt Jūsu diabētu, Jums ir svarīgi ievērot
ārsta ieteikto diētu un dzīvesveidu, kā arī
lietot Avandia.
NELIETOJIET AVANDIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
(
_paaugstināta jutība_
) pret rosiglit
azonu vai kādu citu Avandia sastāvdaļu
(
_norādītas 6. apakšpunktā_
)
•
JA JUMS IR BIJUSI SIRDSLĒKME 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVANDIA 2 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur rosiglitazona maleātu, kas atbilst 2 mg
rosiglitazona (rosglitazone).
Palīgviela
Satur laktozi (apmēram 108 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Rozā apvalkotās tabletes ar simbolu “GSK” vienā pusē un
“2”otrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rosiglitazons ir indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai:
MONOTERAPIJAS
veidā
-
pacientiem (it īpaši pacientiem ar lieko svaru), kam ar diētas un
fiziskās aktivitātes palīdzību
netiek nodrošināta pietiekama slimības kontrole un kuriem
metformīns nav piemērots
kontrindikāciju vai nepanesības dēļ,
DIVU MEDIKAMENTU KOMBINĒTAS PERORĀLAS
terapijas veidā kopā ar
-
metformīnu pacientiem (it īpaši pacientiem ar lieko svaru), kuriem
ir nepietiekama glikozes
līmeņa kontrole, neskatoties uz perorālu monoterapiju ar
maksimālām panesamām m
etformīna
devām,
-
ar sulfonilurīnvielas preparātie
m tikai pacientiem, kas nepanes metformīnu vai kuriem
metformīns ir kontrindicēts, un kuriem ir nepietiekama glikozes
līmeņa kontrole, neskatoties uz
monoterapiju ar sulfonilurīnvielas preparātiem,
TRĪS MEDIKAMENTU KOMBINĒTAS PERORĀLAS
terapijas veidā kopā ar
-
metformīnu un sulfonilurīnvielas preparātiem pacientiem (it īpaši
pacientiem ar lieko svaru),
kuriem ir nepietiekama glikozes līmeņa kontrole, neskatoties uz divu
medikamentu kombinēto
perorālo terapiju (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti rosiglitazona terapiju uzsāk ar 4 mg dienā. Ja nepieciešama
lielāka glikēmiskā kontrole, pēc
astoņām nedēļām devu var palielināt līdz 8 mg dienā.
Pacientiem, kuri saņem rosiglitazonu
kombinācijā ar sulfonilurīnvielu, rosig
litazona devas palielināšana līdz 8 m
g dienā jāveic piesardzīgi,
pēc klīniskā stāvokļa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-06-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-06-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen