Avandia

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-06-2016

유효 성분:

rosiglitazone

제공처:

SmithKline Beecham Plc

ATC 코드:

A10BG02

INN (International Name):

rosiglitazone

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Cukura diabēts, 2. tips

치료 징후:

Rosiglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy-pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu-sulfonilurīnvielas pamata, tikai pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija (skatīt 4. iedaļu.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2000-07-11

환자 정보 전단

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AVANDIA 2 MG APVALKOTĀS TABLETES
AVANDIA 4 MG APVALKOTĀS TABLETES
AVANDIA 8 MG APVALKOTĀS TABLETES
_rosiglitazone _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
SAGLABĀJIET ŠO INSTRUKCIJU! IESPĒJAMS, KA VĒLĀK TO VAJADZĒS
PĀRLASĪT.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
JA JŪS NOVĒROJAT JEBKĀDAS BLAKUSPARĀDĪBAS, KAS ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ NAV MINĒTAS, VAI KĀDA NO
MINĒTAJĀM BLAKUSPARĀDĪBĀM JUMS IZPAUŽAS SMAGI, LŪDZU, IZ
STĀSTIET TO SAVAM ĀRSTAM VAI
FARMACEITAM.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
KAS IR AVANDIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS AVANDIA LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT AVANDIA
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT AVANDIA
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1.
KAS IR AVANDIA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AVANDIA LIETO, LAI ĀRSTĒTU 2. TIPA CUKURA DIABĒTU.
Cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu vai nu
organisms neizstrādā pietiekami daudz insulīna (hormona, kas
kontrolē cukura līmeni asinīs), vai arī
viņiem nav normāla atbildes reakcija pret insulīnu, ko izstrādā
organisms. Avandia palīdz samazināt
Jūsu cukura līmeni asinīs līdz normālam līmenim, palīdzot Jūsu
orga
nismam labāk izmantot insulīnu,
kuru tas izstrādā.
Avandia var lietot vienu pašu vai kombinācijā ar citām zālēm,
kas paredzētas diabēta arstēšanai
(tādām kā metformīns vai sulfonilurīnviela).
2.
PIRMS AVANDIA
LIETOŠANAS
Lai palīdzētu kontrolēt Jūsu diabētu, Jums ir svarīgi ievērot
ārsta ieteikto diētu un dzīvesveidu, kā arī
lietot Avandia.
NELIETOJIET AVANDIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
(
_paaugstināta jutība_
) pret rosiglit
azonu vai kādu citu Avandia sastāvdaļu
(
_norādītas 6. apakšpunktā_
)
•
JA JUMS IR BIJUSI SIRDSLĒKME 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVANDIA 2 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur rosiglitazona maleātu, kas atbilst 2 mg
rosiglitazona (rosglitazone).
Palīgviela
Satur laktozi (apmēram 108 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Rozā apvalkotās tabletes ar simbolu “GSK” vienā pusē un
“2”otrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rosiglitazons ir indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai:
MONOTERAPIJAS
veidā
-
pacientiem (it īpaši pacientiem ar lieko svaru), kam ar diētas un
fiziskās aktivitātes palīdzību
netiek nodrošināta pietiekama slimības kontrole un kuriem
metformīns nav piemērots
kontrindikāciju vai nepanesības dēļ,
DIVU MEDIKAMENTU KOMBINĒTAS PERORĀLAS
terapijas veidā kopā ar
-
metformīnu pacientiem (it īpaši pacientiem ar lieko svaru), kuriem
ir nepietiekama glikozes
līmeņa kontrole, neskatoties uz perorālu monoterapiju ar
maksimālām panesamām m
etformīna
devām,
-
ar sulfonilurīnvielas preparātie
m tikai pacientiem, kas nepanes metformīnu vai kuriem
metformīns ir kontrindicēts, un kuriem ir nepietiekama glikozes
līmeņa kontrole, neskatoties uz
monoterapiju ar sulfonilurīnvielas preparātiem,
TRĪS MEDIKAMENTU KOMBINĒTAS PERORĀLAS
terapijas veidā kopā ar
-
metformīnu un sulfonilurīnvielas preparātiem pacientiem (it īpaši
pacientiem ar lieko svaru),
kuriem ir nepietiekama glikozes līmeņa kontrole, neskatoties uz divu
medikamentu kombinēto
perorālo terapiju (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parasti rosiglitazona terapiju uzsāk ar 4 mg dienā. Ja nepieciešama
lielāka glikēmiskā kontrole, pēc
astoņām nedēļām devu var palielināt līdz 8 mg dienā.
Pacientiem, kuri saņem rosiglitazonu
kombinācijā ar sulfonilurīnvielu, rosig
litazona devas palielināšana līdz 8 m
g dienā jāveic piesardzīgi,
pēc klīniskā stāvokļa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-06-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-06-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기