ALPROLIX Trousse

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Facteur IX de coagulation humain recombiné, protéine hybride FC

Tersedia dari:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

COAGULATION FACTOR IX

Dosis:

2000Unité

Bentuk farmasi:

Trousse

Komposisi:

Facteur IX de coagulation humain recombiné, protéine hybride FC 2000Unité

Rute administrasi :

Intraveineuse

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Annexe D

Area terapi:

HEMOSTATICS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0155510004; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2017-05-17

Karakteristik produk

_Alprolix Facteur IX de coagulation (recombinant), protéine de fusion
Fc _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
ALPROLIX®
Facteur IX de coagulation (recombinant), protéine de fusion Fc
Poudre lyophilisée pour solution
250, 500, 1000, 2000, 3000 et 4000 UI par fiole
Facteur IX de coagulation antihémorragique
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, Place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V0A3
Date d’approbation initiale :
20 mars 2014
Date de révision :
5 novembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 246919
VV-REG-1185635 1.0
_Alprolix Facteur IX de coagulation (recombinant), protéine de fusion
Fc _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE LA MONOGRAPHIE
1 INDICATIONS
09/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.3 Enfants
09/2021
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE LA MONOGRAPHIE
......................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1 INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1 Enfants
...........................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
............................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
4
4.1 Considérations posologiques
........................................................................................
4
4.2 Dose recommandée et modification posologique
.......................................