Agenerase

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-06-2011

Bahan aktif:

amprenavir

Tersedia dari:

Glaxo Group Ltd.

Kode ATC:

J05AE05

INN (Nama Internasional):

amprenavir

Kelompok Terapi:

Antivirala medel för systemisk användning

Area terapi:

HIV-infektioner

Indikasi Terapi:

Ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (PI) erfarna HIV-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. Ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. Valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. Förmån av Agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i PI långhuset patienter (se avsnitt 5.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2000-10-20

Selebaran informasi

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
73
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AGENERASE 50 MG MJUKA KAPSLAR
Amprenavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Agenerase är och vad det används för
2.
Innan du tar Agenerase
3.
Hur du tar Agenerase
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Agenerase ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD AGENERASE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS DET FÖR
Agenerase tillhör en grupp antivirala medel som kallas
proteashämmare. Dessa mediciner används för
att behandla infektioner förorsakade av humant immunbristvirus (HIV).
Agenerase används till HIV-1 infekterade vuxna och barn äldre än 4
år som tidigare behandlats med
proteashämmare. Agenerase förskrivs för användning i kombination
med andra antiretrovirala
läkemedel. Din doktor kommer i normala fall säga till att Agenerase
kapslar skall tas tillsammans med
låga doser av ritonavir för att förstärka effekten. Valet av
Agenerase baseras på resistenstester som din
doktor kan ha gjort och på din tidigare behandling.
Fördelen med amprenavir förstärkt med ritonavir har inte visats på
patienter som inte tidigare
behandlats med proteashämmare.
2.
INNAN DU TAR AGENERASE
ANVÄND INTE AGENERASE
-
om du är allergisk (överkänslig) för amprenavir eller för något
av övriga ämnen i Agenerase.
-
om du har en allvarlig leversjukdom (se ’Var särskilt försiktig
med Agenerase’).
-
om du tar något av följande läkemedel
-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Agenerase 50 mg mjuka kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 50 mg amprenavir.
Hjälpämnen:
d-sorbitol (E420)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Mjuka kapslar
Avlånga, ogenomskinliga, krämfärgade och märkta med ’GX CC1’
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Agenerase är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel
indicerat för behandling av HIV-1-
infekterade vuxna och barn från fyra års ålder, med tidigare
terapierfarenhet av proteashämmare (PI).
Ageneras kapslar skall normalt tas tillsammans med låga doser
ritonavir som en farmkokinetisk
förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4.2 och 4.5). Valet av
amprenavir bör baseras på resultatet från
en viral resistenstestning och på patientens tidigare erhållna
behandlingar (se avsnitt 5.1).
Fördelen med Agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats på
PI-naiva patienter (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör initieras av en läkare med erfarenhet av att
behandla hivinfektioner.
Det är viktigt att varje patient är medveten om betydelsen av att i
alla avseenden hålla sig till den
rekommenderade doseringen.
Agenerase administreras peroralt och kan tas oberoende av föda.
Agenerase finns också som en oral lösning för barn eller vuxna som
inte kan svälja kapslar. Den orala
lösningen av amprenavir har 14 % lägre biotillgänglighet än
kapslarna; därför är Agenerase kapslar
och Agenerase oral lösning inte direkt utbytbara på milligram till
milligrambasis (se avsnitt
5.2).
Vuxna och ungdomar från 12 år (vikt över 50 kg): den rekommenderade
dosen Agenerase kapslar är
600 mg två gånger dagligen tillsammans med 100 mg ritonavir två
gånger dagligen i kombination med
andra antiretrovirala läkemedel.
Om Agenerase kapslar använ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-06-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen